"Dostal som jamku, pretože môj otec ju má." Moje vlasy sú kučeravé, pretože moja mama má kučeravé vlasy. " Toto sú niektoré bežné príklady zdedených čŕt, ktoré vidíme okolo nás. Čo však pomáha znaku prejsť generáciami? Naše gény určujú naše črty.
Gény sú modrou potlačou všetkých živých organizmov - rastlín a zvierat. Informácie sa prenášajú z jednej generácie druhov na ďalšiu, keď sa organizmy rovnakého druhu spárujú a množia. Preto sa potomstvo podobá jednému alebo obom rodičom. Gén je sekvencia DNA, ktorá je jednotkou dedičnosti umiestnenou na pevnom mieste chromozómu. Každá charakteristika organizmu je kódovaná prostredníctvom génu. Všetky gény majú varianty nazývané ako alely, ktoré sú zodpovedné za prítomné variácie. Je to zvláštna charakteristika, ako je farba očí, farba vlasov, výška jednotlivca, veľkosť nosa, vysoká alebo nízka úroveň odolnosti voči chorobe, nízka alebo vysoká citlivosť na choroby ako diabetes, hypertenzia, obezita, prítomnosť alebo neprítomnosť genetických chorôb atď.
Rodičia dieťaťa nesú alely pre rovnaký gén. Všetky organizmy majú chromozomálne páry. Počas procesu oplodnenia vajíčka a spermie každá z nich nesie jednu sadu chromozómov pochádzajúcich od matky a otca. Napríklad ľudské bytosti majú 46 chromozómov alebo 23 párov chromozómov. Chromozomálny pár sa rozdelí a iba jedna polovica súpravy sa dostane do spermy a vajíčka. Toto má udržiavať chromozomálne číslo rovnaké po oplodnení. Počet chromozómov je špecifický pre každý druh, ktorý sa nemôže zmeniť. Po oplodnení sa obnoví chromozomálne číslo.
Expresia konkrétneho znaku závisí od toho, či je gén predstavujúci tento znak dominantný alebo recesívny.
Prítomnosť dominantného génu rozhodne, či sa má alebo nemá preniesť konkrétna vlastnosť (fenotyp). Dominantnou alelou tohto génu sú veľké písmená. V malom prípade je znázornená recesívna alela génu. Ak je dominantná a recesívna alela prítomná u toho istého jedinca, je to dominantná vlastnosť, ktorá je vyjadrená. Ak má jedinec buď dominantné alely (alebo obidve recesívne alely) pre rovnaký gén, je známy ako homozygotná dominantná alebo homozygotná recesívna. Ak má jednu dominantnú a jednu recesívnu alelu génu, nazýva sa heterozygotný.
Pochopme to príkladom. Označme kučeravé alelové vlasy s C a alely s rovnými vlasmi s c. Ak má jednotlivec kombináciu Cc (heterozygotného) v géne, ktorý rozhoduje o charakteristikách vlasov na jeho chromozóme, bude mať kučeravé vlasy, pretože sa prejavuje dominantná alela a recesívna alela zostáva spiaca. V prípade, že má kombináciu cc, jeho vlasy budú rovné, pretože recesívna alela sa prejaví v neprítomnosti dominantnej alely.
Urobme ďalší príklad o výške jednotlivca. Často hovoríme, že výška dieťaťa závisí od výšky jeho rodičov. Uvidíme, ako - Predpokladajme, že vysoká výška je označená H (dominantná alela) a krátka výška je označená h (recesívna alela).
Takže ak má dieťa kombináciu prvej alebo štvrtej alely, bude vysoký a bude sa mu zdať, že sa podobá vyššiemu rodičovi. V tomto prípade sa dominantná alela pre výšku prejaví nad recesívnou alelou, aby poskytla vysokú vlastnosť (fenotyp). Ale ak má dieťa buď druhú, alebo tretiu kombináciu, bude krátka a bude sa podobať kratšiemu rodičovi. V tomto prípade je recesívna alela vyjadrená tým, že dominantná alela chýba. Toto je známe ako úplná dominancia
Existuje aj ďalší prípad nazývaný spoluzavinenie, ktorý sa prejavuje v krvných skupinách. Gén ľudskej krvnej skupiny má alelu antigénu A a B, ktoré sú rovnako dominantné. Prítomnosť oboch v jednotlivcovi dá vlastnosti oboch a jeho krvná skupina bude AB.
Prípad čiastočnej dominancie sa pozoruje, keď sa dominantná aj recesívna alela génov čiastočne exprimuje, čím sa získa tretí variant. Napríklad, keď je kríženec červenej farby krížený s bielou farbou, dáva ružové potomstvo.
O úplnom zložení potomstva rozhoduje genetická kombinácia. Genotyp určuje fenotyp.
Dominantné črty sa prenášajú a recesívne črty zostávajú spiace.