Rozdiel medzi myeloblastom a lymfoblastom

Kostná dreň sa skladá z krvných buniek v nezrelej forme. Nazývajú sa to myleoblasty a lymfoblasty.

Štrukturálne rozdiely

Myeloblasty sa tiež nazývajú pásové bunky. Jadro myleoblastov je zakrivené. Vyskytujú sa v tvare S, C alebo V, zatiaľ čo jadrá lymfoblastov majú okrúhly tvar. Jadro je veľké v lymfoblastoch a má silné chromatínové pigmenty, vďaka ktorým sú výraznejšie a homogénnejšie bez zhlukov v porovnaní s myeloblastami..

Veľkosť lymfoblastov je približne 15 um, pričom ako myeloblastov sa javí približne 20 um. Cytoplazma je nízka a agranulárna v lymfoblastoch v porovnaní s myleoblastami, ktoré sú pomerne veľké a obsahujú Auerove tyčinky, čo je charakteristickým znakom ich identifikácie v nátere kostnej drene. Myeloblasty sa tiež pozitívne zafarbujú na farbenie myeloperoxidázou.

Rozdiel vo vývoji

Myeloblasty podliehajú granulopoéze a vyvíjajú sa na granulocyty. Fázy pozostávajú z vývoja na promyelocyt na myelocyt na metamyelocyt a nakoniec do pásmových buniek nazývaných bazofily, eozinofily a neutrofily..

Lymfoblasty podstupujú lymfopoézu, pričom dozrievajú na B alebo T lymfocyty. Zostávajú buď v kostnej dreni alebo migrujú do týmusu v hrudníku.

patológie

Porucha myeloblastov vedie k akútnej myleoblastickej leukémii (AML), čo je stav, v ktorom dochádza k hromadeniu nezrelých myelocytov v periférnej krvi. To vedie k hemopoetickému zlyhaniu. To vedie k príznakom anémie, krvácaniu z otvorov a opakujúcim sa infekciám. Ovplyvňuje jednotlivcov zo staršej vekovej skupiny a zriedka na mladšiu vekovú skupinu.

Ak dôjde k nadmernej produkcii lymfoblastov v kostnej dreni, vedie k akútnej lymfocytovej leukémii (ALL). V tomto stave sú šance na opakujúce sa infekcie, ako je pneumónia, výraznejšie. Pacient pociťuje dýchavičnosť, závrat a celkovú slabosť. Väčšinou postihuje deti a bežne sa nazýva aj detská leukémia.

Prognóza - priebeh ochorenia pri akútnej lymfoblastickej leukémii (ALL) je lepší ako akútna myeloblastická anémia (AML). Dôvodom je skutočnosť, že odpoveď na liečbu pri myeloblastickej leukémii je horšia ako reakcia na lymfoblastickú leukémiu.

klasifikácia

Akútna lymfoblastická leukémia (ALL) je klasifikovaná ako typy L1-L3 a B-ALL (Burkittov lymfóm). Burkittov lymfóm má charakteristické klonálne kmene kappa / lamda. Klasifikácia sa líši podľa množstva cytoplazmy a jadra prítomného v každej z nich. Typy L1 a L2 majú malú cytoplazmu, kde ako typ L3 má dostatok cytoplazmy so zjavnými vakuolami.

Akútna myeloidná leukémia (AML) sa klasifikuje do štádií M1-M4 v závislosti od diferenciácie buniek. Typ M1 má vysoký pomer jadra k cytoplazme a farba má sivastý vzhľad. Typ M2-M3 má Auerove tyče a bunky sa javia vyzretejšie; známy ako promyleocytové štádium. M4 sa podobá skoršiemu štádiu s väčšou úrovňou diferenciácie v bunkách nazývanej myelocytová diferenciácia.

zhrnutie

Dôležitosť poznania rozdielov medzi myleoblastom a lymfoblastom je založená na diagnostickom uhle v prípade pacienta s akútnou leukémiou. Tu je nevyhnutné, aby lekár diagnostikoval typ leukémie. Rozdiely v morfológii týchto dvoch buniek viditeľné v krvnom nátere mu pomáhajú dospieť k záveru.