CHOCHP je chronická obštrukčná choroba pľúc, pri ktorej sa prúdenie vzduchu stáva veľmi veľkýmobmedzené. Pľúcna fibróza je miesto, kde je tkanivo v pľúcach zjazvené.
CHOCHP je chronické obštrukčné ochorenie pľúc, pri ktorom je prietok vzduchu značne obmedzený a často pozostáva z príznakov emfyzému a bronchitídy. Ľudia sa snažia dýchať so stavom, ktorý sa v priebehu času zhoršuje.
Medzi príznaky patrí produktívny kašeľ, ťažkosti s dýchaním, sipot, hyperinflácia pľúc a hlaveň na hrudi. Ako choroba postupuje, môžu pacienti na dýchanie používať pomocné dýchacie svaly a môžu sa tiež javiť ako cyanotické.
Diagnóza je založená na fyzickom vyšetrení, röntgenových snímkach hrudníka a testoch pľúcnych funkcií. Pľúcne funkčné testy ukazujú obmedzenie dýchacích ciest a naznačujú závažnosť problému.
Najdôležitejšou príčinou CHOCHP je dlhodobé fajčenie cigariet. Porucha alfa-1 antitrypsínu, ktorá je genetickým ochorením, je príčinou ľudí, ktorí nefajčia.
Ľudia s poruchou antitrypsínu alfa-1 majú zvýšené riziko rozvoja CHOCHP. Fajčenie cigariet po mnoho rokov a vystavenie sa dymu pri varení alebo podobných činnostiach sú tiež rizikovými faktormi CHOCHP. U ľudí s CHOCHP sa môžu vyskytnúť komplikácie, ak sa nakazia baktériami, ako sú Haemophilus influenzae. Opakovaná bakteriálna infekcia môže zvýšiť zápal a progresiu CHOCHP. Stredná dĺžka života s CHOCHP sa pohybuje od 8 do 14 rokov v závislosti od štádia ochorenia.
Nefajčiť cigarety alebo prestať fajčiť a vyhnúť sa vystaveniu dymu môže pomôcť zabrániť CHOCHP. Liečba môže zahŕňať použitie bronchodilatátorov a kortikosteroidov. V niektorých prípadoch môže byť potrebná kyslíková terapia a nakoniec si človek môže vyžadovať transplantáciu pľúc.
Pľúcna fibróza je stav, pri ktorom dochádza k zjazveniu pľúcneho tkaniva, takže je sťažené dýchanie.
Medzi príznaky patrí neproduktívny kašeľ a ťažkosti s dýchaním, na začiatku sa pri cvičení vyskytujú ťažkosti s dýchaním. Pacienti sa môžu cítiť veľmi unavení a mať palce na nohách a prstoch. Môžu sa objaviť svalové bolesti a pacienti môžu schudnúť.
Diagnóza je založená na kombinácii fyzických vyšetrení, ktoré zaznamenávajú príznaky, praskliny sluchu v pľúcach a použitie CT skenu s vysokým rozlíšením. Röntgenové vyšetrenie hrudníka tiež vykazuje nálezy, ako sú opacity a voštiny, a CT sken ukazuje nepriehľadné oblasti.
Presná príčina pľúcnej fibrózy nie je často známa. Pri vývoji choroby môžu zohrávať úlohu genetika a životné prostredie. Niektoré látky znečisťujúce životné prostredie, ako napríklad prach, môžu spôsobiť ochorenie vrátane kovového prachu, ako je oxid kremičitý. V niektorých prípadoch môže tento stav spôsobiť liek. Napríklad niektoré lieky na chemoterapiu, ako je bleomycín a metotrexát, môžu vyvolať pľúcnu fibrózu .
Výskum ukázal, že kovový prach, ako je oxid kremičitý a alumina a drevný prach, sú rizikovými faktormi rozvoja pľúcnej fibrózy. Štúdie tiež naznačili, že fajčenie cigariet a niektorých vírusov môže tiež zvýšiť riziko, že sa u pacienta vyvinie pľúcna fibróza. Vírusy ako Epstein-Barr, Hepatitída C a HIV sú považované za možné rizikové faktory pre neskorší vývoj fibrózy pľúc. Zdá sa tiež, že niektoré genetické mutácie zvyšujú riziko osoby. Stav pľúcnej fibrózy vedie k smrti do 4 až 5 rokov.
Osoba by mala obmedziť svoju expozíciu škodlivému prachu v životnom prostredí. To znamená, že by sa mali čo najviac používať ochranné masky. Môžu sa podávať lieky na spomalenie fibrózy. Často sa používajú lieky, ako je pirfenidón a nintedanib. Pacientom môže byť podaný kyslík, aby pomohli pri fungovaní pľúc, a ľudia mladší ako 65 rokov môžu mať transplantáciu pľúc.
CHOCHP je chronické obštrukčné ochorenie pľúc, pri ktorom je obmedzený prietok vzduchu. Pľúcna fibróza je stav, pri ktorom dochádza k zjazveniu pľúc.
CHOCHP má príznaky, ako je sipot, sťažené dýchanie, produktívne kašeľ, hyperinflácia pľúc a hlaveň na hrudi. V porovnaní s tým má pľúcna fibróza príznaky ťažkosti s dýchaním, neproduktívny kašeľ, únava, paličkovanie prstov na nohách a nohách, strata hmotnosti a bolesti svalov.
Stav CHOCHP je diagnostikovaný na základe fyzického vyšetrenia a röntgenových lúčov hrudníka, ktoré vykazujú hyperinfláciu pľúc. Stav pľúcnej fibrózy je diagnostikovaný fyzikálnym vyšetrením a röntgenovými a CT vyšetreniami, ktoré ukazujú oblasti opacity a voštiny v pľúcach.
Príčinami CHOCHP sú fajčenie cigariet a genetický stav a-1 antitrypsínovej poruchy. Príčinou pľúcnej fibrózy je často vystavenie prachu z ťažkých kovov, ale v niektorých prípadoch nie je známe. Genetika a lieky na chemoterapiu môžu byť tiež príčinou fibrózy .
Medzi rizikové faktory CHOCHP patrí porucha alfa-1 antitrypsínu a fajčenie cigariet. Medzi rizikové faktory pľúcnej fibrózy patrí vdychovanie kovového prachu, fajčenie cigariet, genetické mutácie a niektoré vírusy.
Stredná dĺžka života ľudí s CHOCHP je 8 až 14 rokov, zatiaľ čo priemerná dĺžka života ľudí s pľúcnou fibrózou je 4 až 5 rokov.
CHOCHP sa lieči bronchodilatátormi, kortikosteroidmi, doplnkovým kyslíkom a transplantáciou pľúc. Pľúcna fibróza sa lieči liekmi: pirfenidón a nintedanib, doplnkový kyslík a transplantácia pľúc..