Rozdiel medzi pneumóniou a cystickou fibrózou

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pneumónia verzus cystická fibróza

Dýchací systém je jedným z najčastejšie postihnutých systémov v ľudskom tele. Každý dych, ktorý berieme, má potenciál spôsobiť infekciu alebo poruchu dýchacieho systému priamo od nosa po dýchacie cesty do ktoréhokoľvek z pľúc. Najčastejšie je to infekcia, ktorá spôsobuje respiračné poruchy, ale existujú zriedkavé genetické mutácie, ktoré môžu spôsobiť ochorenia už od narodenia.

Jedna takáto zriedkavá porucha sa nazýva cystická fibróza. Je to výsledok genetickej mutácie (abnormálnej zmeny), ktorá ovplyvňuje rovnováhu vody a solí v tele. Gén je zodpovedný za absorpciu alebo vylučovanie soli a / alebo vody na bunkovej úrovni v rôznych tkanivách tela, ako sú pečeň, pankreas, potné žľazy, obličky, ako aj pľúca. V dôsledku mutácie gén prestáva uplatňovať svoj vplyv na bunky a rovnováha slanej vody sa značne obmedzuje. Konkrétne to vedie v pľúcach k zníženej sekrécii chloridu z buniek lemujúcich dýchacie cesty spolu so zvýšenou absorpciou sodíka. Spoločne to vedie k nerovnováhe v obsahu slanej vody v hliene dýchacích ciest. Hlien sa stáva príliš hustým, nie je gravitačne jasný a vedie k hromadeniu v dýchacích cestách. To spôsobuje chronické infekcie určitými baktériami.
Na druhej strane je pneumónia stav, pri ktorom existuje infekcia pľúcneho tkaniva, ktorá vedie ku konsolidácii buniek. Infekcia môže byť spôsobená vírusmi, baktériami, plesňami atď. Infekcia môže byť získaná vonku, ako aj u pacientov, ktorí už boli prijatí do nemocnice na nejaký iný stav..

Príznaky cystickej fibrózy sú zvyčajne slaný pot. Ďalšími príznakmi sú individuálne poruchy postihnutého systému. Ako keby sa vyskytla pľúcna infekcia spôsobená zlým odstraňovaním hlienu z dýchacích ciest, spôsobuje kašeľ, vykašliavanie hlienu, horúčku, opakujúce sa infekcie dýchacích ciest už od detstva, slabý prírastok na váhe atď. s hlienom, anorexiou, nevoľnosťou / zvracaním, dýchavičnosťou a občasným lapaním po dychu.

Diagnóza cystickej fibrózy sa vykonáva kontrolou hladín chloridu v pote. Zvyčajne sú vyvýšené. Zápal pľúc je diagnostikovaný röntgenom hrudníka, krvný obraz ukazuje zvýšené biele krvinky, vzorku spúta na kultiváciu a možno aj CT-sken hrudníka.

Prognóza cystickej fibrózy je spravodlivá. Paliatívna liečba a nutričná podpora sú potrebné počas celého života. Ľudia môžu viesť pomerne normálny život, ale majú tendenciu mať viacnásobné poruchy, ako je chronická pankreatitída, žlčové kamene, opakujúce sa infekcie dýchacích ciest, nízka hmotnosť, slabosť, nedostatok výživy atď. Prognóza pneumónie je dobrá, ak sa rýchlo zistí a dôkladne sa lieči. Pri antibiotikách 4. generácie je pneumónia veľmi liečiteľná a liečiteľná. Hospitalizácia je takmer vždy potrebná a vyžaduje sa intenzívne ošetrenie.

Vezmite ukazovatele domov:

Cystická fibróza je genetická porucha, pri ktorej je narušená rovnováha slanej vody v tele. Ovplyvňuje viac orgánov, ako je pankreas, pečeň, pľúca, potné žľazy atď. V postihnutých orgánových systémoch sú viditeľné príznaky. V pľúcach vidíme opakujúce sa infekcie hrudníka, chronickú slabosť a chronický kašeľ. Je nevyliečiteľná, ale paliatívna podpora symptómov je uspokojivá.
Pneumónia je infekcia pľúcneho tkaniva spôsobená mikróbmi. Spôsobuje vysokú horúčku s kašľom a potením, dýchavičnosťou a bolesťou na hrudníku. Postarajú sa o to antibiotiká a fungicídy. Je nevyhnutná hospitalizácia.