Rozdiel medzi gigantizmom a akromegáliou

Gigantizmus vs. Acromegaly
 

Gigantizmus a akromegália sú dve poruchy s rovnakým mechanizmom choroby a podobnými prejavmi. Aj keď majú rovnaký mechanizmus choroby, obidve majú úplne odlišný výsledok jednoducho kvôli veku nástupu. Gigantizmus je výsledkom, ak sa mechanizmus ochorenia začína v detstve. Akromegália je výsledkom, ak sa mechanizmus ochorenia začne po puberte. Tento článok sa bude zaoberať mechanizmom ochorenia a klinickými príznakmi, príznakmi, príčinami, vyšetrením a diagnostikou a prognózou akromegálie a gigantizmu a tiež rozdielom medzi týmito dvoma poruchami..

Pred pubertou rastú takmer všetky kosti v tele z hľadiska dĺžky, šírky, hmotnosti a sily. Po období puberty sa rast po spomalení rastu spomalí a zastaví sa vo veku okolo 24 až 26 rokov. Rastúce oblasti dlhých kostí sa nazývajú epifýza. V puberte, kvôli účinkom pohlavných hormónov, sa epifýzy spájajú. Iba málo kostí v tele potom rastie. Molekulárne vysvetlenie tohto javu hovorí, že rast je spôsobený nadmernou sekréciou alebo účinkom inzulín ako rastový faktor. Ľudský rast je pod kontrolou hormónov hypofýzy. hypotalamus vylučuje hormón nazývaný hormón uvoľňujúci rastový hormón. Koná na internete predná hypofýza a spúšťa vylučovanie Rastový hormón. Rastový hormón pôsobí na kostnú epifýzu, ktorá spôsobuje rast kostí. Rastový faktor podobný inzulínu je molekula tvorená v tele, ktorá rýchlo pôsobí na kostné epifýzy bunkové delenie a rast kostí. Podľa týchto molekulárnych vzťahov boli identifikované tri hlavné mechanizmy. Hypotalamus vylučujúci nadmerné množstvo rastového hormónu uvoľňujúceho hormón, predný hypofýz vylučujúci nadmerné množstvo rastového hormónu a nadmerná produkcia proteínu podobného rastovému faktoru viažucemu inzulín, ktorý predlžuje účinok IGF, sú tri všeobecne akceptované mechanizmy ochorenia. Nadmerný rast je väčšinou spôsobený hypofýzou hypofýzy hypofýzy. Avšak v niektorých prípadoch, ako je McCuneov syndróm Albright, neurofibromatóza, tuberkózna skleróza a mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1, môže spôsobiť nadmerný rast..

Gigantizmus aj akromegália majú trochu podobné prezentácie. Oba stavy môžu mať bolesti hlavy v dôsledku vylučovania hormónov hypofýzy nádory. Poruchy zraku sú bežné v dôsledku stlačenia nádoru hypofýzy na optickom šikme. Oba stavy môžu spôsobiť nadmerné potenie, miernu až strednú obezitu a osteoartrózu. Obidve podmienky vyžadujú hladiny rastových hormónov, mozog CT, hladinu prolaktínu v sére, Cukor v krvi nalačno Testovanie. Somatostatín v anti-rastovom hormóne a je veľmi účinný proti prebytku rastového hormónu. dopamín agonisty a chirurgický zákrok sú ďalšie možnosti.

gigantizmus je výsledok, ak sa mechanizmus ochorenia začína v detstve. Gigantizmus je mimoriadne zriedkavý; doteraz bolo hlásených iba 100 prípadov. Gigantizmus sa môže začať v akomkoľvek veku pred epifyzálnou fúziou v puberte. Vyznačuje sa bolesťami hlavy, poruchami zraku, obezitou, bolesťami kĺbov a nadmerným potením. Miera úmrtnosti gigantizmu počas detstva nie je známa kvôli malému počtu prípadov.

akromegália je výsledok, ak sa mechanizmus choroby začne po puberte. Akromegália je bežnejšia ako gigantizmus. Akromegália začína okolo 3^rd desaťročia. Akromegália má podobné príznaky ako gigantizmus, objavujú sa však až neskôr. Akromegália má úmrtnosť dvakrát až trikrát vyššiu ako v bežnej populácii.

Aký je rozdiel medzi akromegáliou a gigantizmom?

• Akromegália je bežnejšia ako gigantizmus. Gigantizmus je mimoriadne zriedkavý. Doteraz bolo hlásených iba 100 prípadov.

• Miera úmrtnosti gigantizmu počas detstva nie je známa kvôli malému počtu prípadov. Akromegália má úmrtnosť dvakrát až trikrát vyššiu ako v bežnej populácii.

• Gigantizmus sa môže začať v akomkoľvek veku pred epifyzálnou fúziou v puberte. Acromegália sa začína okolo 3. dekády.

• Gigantizmus sa vyznačuje nadmernou výškou, zatiaľ čo akromegália sa vyznačuje nadmerným rastom dolnej čeľuste, jazyka a koncov prstov.