Na základe povahy uhlíkovej kostry sú organické zlúčeniny všeobecne rozdelené do štyroch kategórií, a to: a) alifatické b) alicyklické, c) aromatické a d) heterocyklické zlúčeniny. Alifatické zlúčeniny majú jednoduché alebo viac uhlíkových väzieb, ale nemajú cyklické štruktúry. Alicyklické zlúčeniny sa tvoria spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca kovalentnou väzbou, ktorá vedie k cyklickej štruktúre. Aromatické zlúčeniny sú tiež cyklické, ale väzby sa delokalizujú. Heterocyklické zlúčeniny môžu byť buď alicyklické alebo aromatické, ale kruh obsahuje jeden alebo viac heteroatómov. Tento článok sa zameriava na rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami. kľúčový rozdiel Medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami je to alicyklické zlúčeniny sú cyklické zlúčeniny, ktoré sa však svojimi vlastnosťami podobajú alifatickým zlúčeninám, zatiaľ čo aromatické zlúčeniny majú konjugované kruhy a ako hlavnú vlastnosť vykazujú aromatickosť.. Okrem toho existuje veľa rozdielov medzi týmito dvoma skupinami zlúčenín a sú diskutované nižšie.
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo sú alicyklické zlúčeniny
3. Čo sú aromatické zlúčeniny
4. Porovnanie vedľa seba - Alicyklické vs. aromatické zlúčeniny v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie
Alicyklické zlúčeniny sú organické zlúčeniny, ktoré obsahujú uzavreté kruhy atómov uhlíka. Tieto zlúčeniny sa tvoria spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca kovalentnou väzbou. Vlastnosti alicyklických zlúčenín sú preto podobné vlastnostiam alifatických zlúčenín.
Alicyklické zlúčeniny sú tiež známe ako cykloalifatické zlúčeniny. Tieto zlúčeniny môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. V dôsledku kruhovej štruktúry vykazujú alifatické zlúčeniny stereochemické vlastnosti. Tieto vlastnosti však v alifatických zlúčeninách chýbajú.
Obrázok 01: Cyklopropán
Niektoré dôležité prírodné zlúčeniny, ako sú steroidy, terpenoidy a mnoho alkaloidov, obsahujú alicyklické zlúčeniny. Cyklopropán a cyklohexán sú najjednoduchšie alicyklické zlúčeniny.
Aromatické zlúčeniny sú organické zlúčeniny s konjugovanými kruhmi. Dvojitá a jednoduchá väzba sú alternatívne usporiadané tak, aby vytvorili cyklickú štruktúru. Benzén je najjednoduchšia aromatická zlúčenina chemického vzorca C6H6. V dôsledku delokalizovaných väzieb a konjugovanej kruhovej štruktúry vykazujú aromatické zlúčeniny vlastnosti (aromaticitu), ktoré sa líšia od alifatických a alicyklických zlúčenín..
Aromatické zlúčeniny majú určité dôležité vlastnosti z dôvodu ich aromaticity. Podľa chemického vzorca vykazujú aromatické zlúčeniny vysoký stupeň nenasýtenosti. Tieto zlúčeniny sú však menej pravdepodobné, že sa podrobia adičným reakciám, na rozdiel od svojich zodpovedajúcich nenasýtených alifatických zlúčenín a namiesto toho sa uprednostňujú substitučné reakcie. Molekuly aromatických zlúčenín sú termodynamicky stabilnejšie, pretože vykazujú nízke teploty spaľovania a hydrogenácie. Podľa rôntgenových a elektrónových difrakčných metód sú molekuly aromatických zlúčenín ploché.
Obrázok 02: Benzén
Názov „aromatický“ vznikol z gréckeho slova aróma, čo znamená príjemnú vôňu, sa pre tieto zlúčeniny používa, pretože väčšina z týchto zlúčenín má príjemnú vôňu. Niektoré príklady aromatických zlúčenín zahŕňajú fenol, naftalén, antracén atď.
Alicyklický vs aromatický | |
Alicyklické zlúčeniny sú organické zlúčeniny tvorené spojením dvoch atómov uhlíka alifatického reťazca kovalentnou väzbou. | Aromatické zlúčeniny sú organické zlúčeniny s konjugovanými kruhmi v alternatívnom usporiadaní dvojitých a jednoduchých väzieb, ktoré vedú k aromaticite. |
Typ krúžku | |
Alicyklické zlúčeniny majú uzavretý kruh, ktorý môže byť nasýtený alebo nenasýtený. | Aromatické zlúčeniny majú uzavretý kruh s vysokým stupňom nenasýtenia. |
Typ chemickej reakcie | |
Alicyklické zlúčeniny podliehajú adičnej reakcii, ak sú prítomné viacnásobné väzby. | Aromatické zlúčeniny podstupujú substitučné reakcie a menej pravdepodobne podstupujú adičné reakcie. |
Povaha vlastností | |
Alicyklické zlúčeniny sa podobajú vlastnostiam alifatických zlúčenín | Aromatické zlúčeniny sa podobajú aromatickosti v dôsledku delokalizovaných väzieb. |
Vôňa | |
Väčšina alicyklických zlúčenín nemá príjemnú vôňu | Väčšina aromatických zlúčenín má príjemnú vôňu |
Príklady | |
Cyklopropán, cyklohexán, steroidy atď. | Benzén, fenol, naftalén, antracén |
Alicyklické a aromatické zlúčeniny sú dve skupiny cyklických organických zlúčenín, ktoré vykazujú odlišnú skupinu vlastností. Alicyklické zlúčeniny sa tvoria z alifatických zlúčenín, a preto majú vlastnosti podobné alifatickým zlúčeninám. Aromatické zlúčeniny majú konjugované kruhy, ktoré vykazujú aromatickosť. Alifatické zlúčeniny môžu byť nasýtené alebo nenasýtené, zatiaľ čo aromatické zlúčeniny sú nenasýtené a majú v kruhu alternatívne usporiadané dvojité a jednoduché väzby. Toto je rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami.
Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ju na účely offline podľa citácie. Stiahnite si verziu PDF tu Rozdiel medzi alicyklickými a aromatickými zlúčeninami
1.Pillai C N. (2009), Učebnica organickej chémie, University Press
2. Morthy, C. P. (2008). University Chemistry (Vol. 1). New Age International
3. „Alicyklické zlúčeniny a aromatické zlúčeniny“. Competition Science Vision, júl 2002. K dispozícii tu
1.'C3H6'By Alchimista 61 ~ commonswiki prevzatý (na základe nárokov na autorské práva). - Vlastná práca prevzatá (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia
2.'Benz1 '(CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia