Rozdiel medzi anilínom a benzylamínom

kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom je to amínová skupina anilínu je pripojená priamo na benzénový kruh, zatiaľ čo amínová skupina benzylamínu je nepriamo pripojená na benzénový kruh prostredníctvom -CH₂- skupina.

Anilín a benzylamín sú aromatické organické zlúčeniny. Obe tieto zlúčeniny obsahujú benzénové kruhy a amínové skupiny, ale amínová skupina viaže benzén rôznymi spôsobmi; buď priamo alebo nepriamo. Preto majú tieto dve zlúčeniny odlišné chemické a fyzikálne vlastnosti.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je Aniline 
3. Čo je benzylamín
4. Porovnanie bok po boku - anilín verzus benzylamín v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie

Čo je Aniline?

Anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C₆H₅NH₂. Má fenylovú skupinu (benzénový kruh) s pripojenou aminoskupinou (-NH2). Je to najjednoduchší aromatický amín. Okrem toho je táto zlúčenina mierne pyramidalizovaná a je plochejšia ako alifatický amín. Jeho molárna hmotnosť je 93,13 g / mol. Teplota topenia je -6,3 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 184,13 ° C. Má zápach zhnitých rýb.

Priemyselne môžeme túto zlúčeninu vyrobiť dvoma krokmi. Prvým krokom je nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej (pri 50 až 60 ° C). Získa nitrobenzén. Potom môžeme hydrogenovať nitrobenzén na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora. Reakcia je nasledujúca;

Ďalej sa táto zlúčenina používa hlavne na výrobu polyuretánových prekurzorov. Okrem toho môžeme túto zlúčeninu použiť pri výrobe farbív, liekov, výbušných materiálov, plastov, fotografických a gumárenských chemikálií atď..

Čo je benzylamín?

Benzylamín je aromatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom C₆H₅CH₂NH₂. Má amínovú skupinu pripojenú k fenylovej skupine cez skupinu -CH2-. Okrem toho sa táto zlúčenina vyskytuje ako bezfarebná kvapalina a má zápach podobný amoniaku. Molárna hmotnosť benzylamínu je 107,15 g / mol. Teplota topenia je 10 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 185 ° C.

Túto zlúčeninu môžeme pripraviť reakciou benzylchloridu s amoniakom. Môžeme ho tiež vyrobiť redukciou benzonitrilu. Reakcia je nasledujúca;

Okrem toho je táto zlúčenina bežným prekurzorom organickej syntézy a výroby mnohých liečiv.

Aký je rozdiel medzi anilínom a benzylamínom?

Anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C₆H₅NH₂ zatiaľ čo benzylamín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C₆H₅CH₂NH₂. Kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom je ten, že v anilíne sa amínová skupina viaže priamo na benzénový kruh, zatiaľ čo v benzylamíne sa amínová skupina nepriamo viaže na benzénový kruh prostredníctvom skupiny -CH2-..

Ďalej môžeme vyrábať anilín nitráciou benzénu a následne hydrogenáciou nitrobenzénu na anilín, zatiaľ čo benzylamín môžeme vyrábať reakciou benzylchloridu s amoniakom. Okrem toho ďalším rozdielom medzi anilínom a benzylamínom je ich zápach. Anilín má zápach zhnitých rýb, zatiaľ čo zápach benzylamínu je podobný zápachu amoniaku.

Zhrnutie - Anilín vs benzylamín

Anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C₆H₅NH₂ zatiaľ čo benzylamín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C₆H₅CH₂NH₂. V súhrne je kľúčový rozdiel medzi anilínom a benzylamínom ten, že v anilíne sa amínová skupina viaže priamo na benzénový kruh, zatiaľ čo v benzylamíne sa amínová skupina nepriamo viaže na benzénový kruh prostredníctvom -CH₂- skupina.

referencie:

1. „Anilín“. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. septembra 2013, k dispozícii tu.

S láskavým dovolením:

1. „Anilín z nitrobenzénu“ Hermann Luyken - vlastné dielo (CC0) cez Commons Wikimedia
2. „Hydrogenácia benzonitrilu“ Hermann Luyken - Vlastné dielo (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia