kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je to anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu viazanú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo dietyléter obsahuje dve etylové skupiny viazané k rovnakému atómu kyslíka.
Anizol aj dietyléter sú organické zlúčeniny. Jedná sa o éterové zlúčeniny, ktoré obsahujú centrálny atóm kyslíka s dvoma naviazanými arylovými alebo alkylovými skupinami. Majú rôzne chemické štruktúry v závislosti od typov alkylových alebo arylových skupín pripojených k atómu kyslíka.
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je Anisole
3. Čo je dietyléter
4. Porovnanie bok po boku - anizol verzus dietyléter v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie
Anizol je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec CH3OC6H5. Jedná sa o éterovú zlúčeninu, ktorá má metylovú skupinu a fenylovú skupinu pripojenú k rovnakému centrálnemu atómu kyslíka. Vyskytuje sa ako bezfarebná kvapalina a má zápach, ktorý pripomína vôňu semien anízu. Prítomnosť tejto zlúčeniny môžeme pozorovať v mnohých prírodných a umelých parfumoch. Je to hlavne syntetická zlúčenina, ktorú môžeme použiť na syntézu iných organických zlúčenín ako prekurzora. Anizol sa môže pripraviť metyláciou fenoxidu sodného v prítomnosti dimetylsulfátu alebo metylchloridu.
Obrázok 01: Štruktúra anizolu
Anizol môže podstúpiť elektrofilné aromatické substitučné reakcie. Metoxyskupina zlúčeniny je orto / para smerujúca skupina. Táto metoxyskupina má veľký vplyv na elektrónový oblak kruhovej štruktúry pripojenej k atómu kyslíka. Okrem toho je anizol schopný podstúpiť elektrofilné reakcie. Napríklad anizol reaguje s anhydridom kyseliny octovej za vzniku 4-metoxyacetofenónu. Éterová väzba tejto zlúčeniny je veľmi stabilná, ale metylová skupina sa ľahko nahradí kyselinou chlorovodíkovou. Anizol je všeobecne klasifikovaný ako netoxická zlúčenina, ale je to horľavá kvapalina.
Dietyléter je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C2H5OC2H5. Je to éter, ktorý má dve etylové skupiny pripojené k rovnakému centrálnemu atómu kyslíka. Je to bezfarebná kvapalina, ktorá je vysoko prchavá a horľavá. Okrem toho má rumový, sladký zápach. Táto tekutina je veľmi užitočná ako rozpúšťadlo, všeobecné anestetikum, rekreačný liek kvôli svojej netoxickosti atď.
Obrázok 02: Všeobecná štruktúra dietyléteru
Dietyléter je funkčný izomér butanolu. To znamená, že dietyléter aj butanol majú rovnaký chemický vzorec, ale dietyléter má éterovú funkčnú skupinu, zatiaľ čo butanol má alkoholovú funkčnú skupinu.
Keď sa uvažuje o výrobe dietyléteru, vytvára sa väčšinou ako vedľajší produkt hydratácie etylénu počas výroby etanolu. Ďalej môžeme pripraviť dietyléter syntézou kyslého éteru. V tomto procese musíme zmiešať etanol so silne kyslou kyselinou sírovou.
Existuje mnoho použití dietyléteru. Napríklad je dôležitý najmä ako rozpúšťadlo v laboratóriách, ako palivo alebo východisková tekutina, ako všeobecné anestetikum, ako zložka vo farmaceutických formuláciách atď. Napriek mnohým použitiam tejto zlúčeniny je však mimoriadne prchavý a horľavý. Táto kvapalina je tiež citlivá na svetlo a vzduch; pri výbuchu na svetlo a vzduch má tendenciu vytvárať výbušné peroxidy.
Kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je ten, že anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu viazanú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo v dietyléteri sú dve etylové skupiny viazané k rovnakému atómu kyslíka. Ďalší rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je v tom, že anizol je mierne horľavý, zatiaľ čo dietyléter je extrémne horľavý..
Nasledujúca tabuľka sumarizuje rozdiely medzi anizolom a dietyléterom.
Anizol aj dietyléter sú organické zlúčeniny. Kľúčový rozdiel medzi anizolom a dietyléterom je ten, že anizol obsahuje metylovú skupinu a fenylovú skupinu viazanú k rovnakému atómu kyslíka, zatiaľ čo v dietyléteri sú dve etylové skupiny viazané k rovnakému atómu kyslíka..
1. Helmenstine, Anne Marie, „éterická definícia v chémii“. ThoughtCo, 11. februára 2020, k dispozícii tu.
1. „Anisol“ Autor NEUROtiker - Vlastné dielo (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia
2. „Chemická štruktúra dietyléteru“ od Wolfmankurda na anglickej Wikipédii (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia