Rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom

kľúčový rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom je to cyklobután je cyklická štruktúra so štyrmi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre, zatiaľ čo cyklopropán je cyklická štruktúra s tromi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre.

Cyklobután a cyklopropán sú dve organické zlúčeniny, ktoré majú kruhové štruktúry s atómami uhlíka usporiadanými v cykle. Rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom závisí od počtu atómov uhlíka v kruhu.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je cyklobután 
3. Čo je cyklopropán
4. Porovnanie vedľa seba - cyklobután verzus cyklopropán v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie

Čo je cyklobután?

Cyklobután je organická cyklická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec (CH₂)₄. Existuje ako bezfarebný plyn, ktorý je komerčne dostupný ako skvapalnený plyn. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 56 g / mol. Teplota topenia tejto zlúčeniny je -91 ° C, zatiaľ čo teplota varu 12,5 ° C. Keď sa zvažujú uhly väzby tejto zlúčeniny, medzi atómami uhlíka je výrazný tlak. V dôsledku tohto kruhového napätia má cyklobutánová štruktúra nižšiu väzbovú energiu v porovnaní so svojou lineárnou alebo neobmedzenou štruktúrou. Molekula cyklobutánu je však nestabilná pri teplotách nad 500 ° C.

Obrázok 01: Interkonverzia zvrásnenej štruktúry

V tejto cyklickej štruktúre sú štyri atómy uhlíka; zvyčajne tieto štyri atómy uhlíka netvoria koplanárnu štruktúru. Existuje ako zložená, zvrásnená konformácia. V tejto konformácii sú niektoré zatienené interakcie znížené. Existuje veľa rôznych spôsobov prípravy cyklobuténu, ale najskoršou a najúčinnejšou metódou je hydrogenácia cyklobuténu v prítomnosti niklu ako katalyzátora..

Čo je cyklopropán?

Cyklopropán je organická cyklická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec (CH₂)₃. Obsahuje tri atómy uhlíka navzájom spojené, čím sa vytvára kruhová štruktúra a každý atóm uhlíka v tomto kruhu nesie dva atómy vodíka. Molekulová symetria tejto molekuly môže byť definovaná ako D_3h symetria. Ďalej existuje vysoké napätie krúžku v dôsledku malej prstencovej štruktúry.

Cyklopropán sa vyskytuje ako bezfarebný plyn, ktorý má sladkú vôňu. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 42 g / mol. Teplota topenia tejto zlúčeniny je -128 ° C, zatiaľ čo teplota varu je -33 ° C. Cyklopropán môže pri inhalácii pôsobiť aj ako anestetikum.

Obrázok 02: Cyklopropán

Okrem krúžkového namáhania, ktoré vzniká v dôsledku zmenšených väzbových uhlov, existuje aj torzné napätie v dôsledku zatienenej konformácie. Preto sú chemické väzby v tejto štruktúre porovnateľne slabšie ako zodpovedajúci alkán. Najskorší spôsob výroby cyklopropánu bol z Wurtzovej kopulácie.

Aký je rozdiel medzi cyklobutanom a cyklopropánom?

Cyklobután a cyklopropán sú organické zlúčeniny, ktoré majú atómy uhlíka usporiadané v cykle. Kľúčový rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom je ten, že cyklobután je cyklická štruktúra so štyrmi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre, zatiaľ čo cyklopropán je cyklická štruktúra s tromi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre..

Okrem toho obe tieto štruktúry vykazujú kruhové napätie v dôsledku znížených uhlov väzby, ale kruhové napätie v cyklopropáne je oveľa vyššie ako napätie cyklobutánu v dôsledku nižšieho uhla väzby. Okrem toho v cyklopropáne existuje torzný kmeň kvôli zatienenej konformácii atómov vodíka. Toto je ďalší rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom. Pokiaľ ide o spôsob prípravy, najskoršou a najúčinnejšou metódou výroby cyklobutánu je hydrogenácia cyklobuténu v prítomnosti niklu ako katalyzátora, zatiaľ čo najskoršia metóda výroby cyklopropánu bola z Wurtzovej kopulácie..

Nižšie uvedený infographic ukazuje viac porovnaní rozdielov medzi cyklobutánom a cyklopropánom.

Zhrnutie - cyklobután vs cyklopropán

Cyklobután a cyklopropán sú organické zlúčeniny, ktoré majú kruhové štruktúry s atómami uhlíka usporiadanými v cykle. Kľúčový rozdiel medzi cyklobutánom a cyklopropánom je ten, že cyklobután je cyklická štruktúra so štyrmi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre, zatiaľ čo cyklopropán je cyklická štruktúra s tromi atómami uhlíka v kruhovej štruktúre..

referencie:

1. „Cyklopropán | Chemická zlúčenina “. Encyklopédia Britannica, 2019, k dispozícii tu. Prístup k 6. decembru 2019.

S láskavým dovolením:

1. „CyclobutaneConf2“ Autor: Smokefoot - vlastná práca (public domain) cez Commons Wikimedia
2. „Cyklopropán“ (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia