kľúčový rozdiel medzi etylamínom a anilínom je to etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina.
Etylamín aj anilín sú organické zlúčeniny, ktoré majú amínovú skupinu (-NH2). V etylamíne sa amínová skupina viaže na etylovú skupinu, ale v anilíne sa amínová skupina viaže na benzénový kruh..
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je to etylamín
3. Čo je Aniline
4. Porovnanie vedľa seba - etylamín verzus anilín v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie
Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2. Vyskytuje sa ako bezfarebný plyn a má silný zápach podobný amoniaku. Zvyčajne je miešateľný so všetkými rozpúšťadlami. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 45,08 g / mol.
Obrázok 01: Štruktúra etylamínu
Pri syntéze etylamínu existujú dva hlavné spôsoby výroby tejto zlúčeniny vo veľkom meradle. Najbežnejšou metódou je reakcia medzi etanolom a amoniakom v prítomnosti katalyzátora. Inou bežnou metódou je redukčná aminácia acetaldehydu.
Existuje niekoľko dôležitých aplikácií etylamínu. Je to prekurzor výroby herbicídov, ako je atrazín a simazín. Okrem toho je užitočným prekurzorom pre syntézu cyklopidínových disociačných anestetík.
Anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C6H5NH2. Má benzénový kruh (fenylová skupina) pripojený k amínovej skupine (-NH)2). Je to najjednoduchší aromatický amín, pretože neexistujú žiadne iné zložky ako amínová skupina a aromatický kruh. Táto zlúčenina je tiež mierne pyramidalizovaná a je plochejšia ako alifatický amín. Jeho molárna hmotnosť je 93,13 g / mol. Okrem toho je jeho teplota topenia -6,3 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 184,13 ° C. Má zápach zhnitých rýb.
Priemyselne môžeme túto zlúčeninu vyrobiť dvoma krokmi. Prvým krokom je nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej (pri 50 až 60 ° C). Získa nitrobenzén. Potom môžeme hydrogenovať nitrobenzén na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora. Reakcia je nasledovná:
Okrem toho, pokiaľ ide o použitie, táto zlúčenina sa používa hlavne na výrobu polyuretánových prekurzorov. Okrem toho môžeme túto zlúčeninu použiť pri výrobe farbív, liekov, výbušných materiálov, plastov, fotografických a gumárenských chemikálií atď..
Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2 zatiaľ čo anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C6H5NH2. Kľúčovým rozdielom medzi etylamínom a anilínom je to, že etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina. Okrem toho sa etylamín vyskytuje ako bezfarebný plyn, ale anilín sa vyskytuje ako bezfarebná až žltá kvapalina.
Pokiaľ ide o výrobné procesy, existujú dva spôsoby pre etylamín: reakcia medzi etanolom a amoniakom v prítomnosti katalyzátora a redukčná aminácia acetaldehydu. Okrem toho pre výrobu anilínu existujú dva kroky: nitrácia benzénu koncentrovanou zmesou kyseliny dusičnej a kyseliny sírovej, po ktorej nasleduje hydrogenácia nitrobenzénu na anilín v prítomnosti kovového katalyzátora..
Nižšie uvedený infographic uvádza viac faktov o rozdieloch medzi etylamínom a anilínom.
Etylamín je alifatická organická zlúčenina s chemickým vzorcom CH3CH2NH2 zatiaľ čo anilín je aromatická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C6H5NH2. V súhrne je kľúčovým rozdielom medzi etylamínom a anilínom to, že etylamín je alifatická zlúčenina, zatiaľ čo anilín je aromatická zlúčenina..
1. „Anilín“. Wikipedia, Nadácia Wikimedia Foundation, 9. júna 2019, k dispozícii tu.
1. „Ethylamine-2D-flat“ Hermann Luyken - Vlastné dielo (CC0) prostredníctvom Commons Wikimedia
2. „Anilín z nitrobenzénu“ Benjah-bmm27 - vlastná práca (public domain) prostredníctvom Commons Wikimedia