Rozdiel medzi ľavými a pravými aminokyselinami

kľúčový rozdiel medzi ľavými a pravými aminokyselinami je to amínové skupiny aminokyselín na ľavej strane sa vyskytujú na ľavej strane molekuly, zatiaľ čo amínová skupina aminokyselín na pravej strane je na pravej strane.

Chiralita je dôležitým fenoménom v organickej chémii. Opisuje prítomnosť atómu uhlíka, ktorý má k nemu pripojené štyri rôzne skupiny. To znamená; chirálna zlúčenina má asymetrické uhlíkové centrum. Ľavé a pravé aminokyseliny sú dva typy organických zlúčenín, ktoré majú chirálne centrá.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo sú aminokyseliny vľavo
3. Čo sú správne aminokyseliny
4. Porovnanie bok po boku - aminokyseliny vľavo verzus pravé ruky v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie

Čo je aminokyselina s ľavou rukou?

Aminokyseliny vľavo sú stereoizoméry, v ktorých na ľavej strane existuje amínová skupina molekuly. Nazývame ich tiež L-aminokyseliny. Pokiaľ ide o všeobecnú štruktúru, tento typ molekúl aminokyselín má centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka viazaný k tomuto atómu uhlíka hore, alkylovú skupinu pripojenú dole, amínovú skupinu na ľavej strane a karboxylovú skupinu na pravá strana.

Obrázok 01: Všeobecná štruktúra aminokyselín vľavo

Tieto zlúčeniny sa vyskytujú vo všetkých proteínoch zvierat, rastlín, húb atď. Bunky ich navyše používajú na produkciu proteínov. Pri posudzovaní ich úlohy v biologických systémoch môžu pôsobiť ako enzýmy, ako sú hormóny atď.

Čo sú správne aminokyseliny?

Aminokyseliny s pravou rukou sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na pravej strane. Ďalej ich môžeme nazvať D-aminokyseliny. Pri uvažovaní o všeobecnej štruktúre týchto molekúl je centrálny chirálny atóm uhlíka naviazaný atómom vodíka hore, alkylovou skupinou dole, amínovou skupinou na pravej strane a skupinou karboxylovej kyseliny na ľavej strane bočné.

Obrázok 02: L (A ľavá) a D (pravá) aminokyselina

Obvykle neexistujú žiadne pravouhlé aminokyselinové molekuly inkorporované do proteínov bunkami. Niektoré z nich sa však vyskytujú v bunkových stenách baktérií peptidoglykánu. Okrem toho niektoré z týchto zlúčenín (t. J. D-serín) pôsobia v našom mozgu ako neurotransmiter.

Aký je rozdiel medzi ľavými a pravými aminokyselinami?

Ľavé aminokyseliny sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na ľavej strane, zatiaľ čo pravostranné aminokyseliny sú stereoizoméry, v ktorých amínová skupina molekuly existuje na pravej strane. Preto je to hlavný rozdiel medzi ľavými a pravými aminokyselinami,

Ďalej, ďalší významný rozdiel medzi ľavými a pravými aminokyselinami je to, že ľavostranná aminokyselina má centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka na vrchu, alkylovú skupinu na spodku, amínovú skupinu na ľavej strane a karboxylovú skupinu. na pravej strane. Ale aminokyselina s pravou rukou má centrálny chirálny uhlík, atóm vodíka v hornej časti, alkylovú skupinu v dolnej časti, amínovú skupinu na pravej strane a karboxylovú skupinu na ľavej strane.

Nižšie uvedený infographic o rozdiele medzi ľavými a pravými aminokyselinami predstavuje tieto rozdiely v tabuľkovej forme.

Zhrnutie - aminokyseliny vľavo vs vpravo

Ľavé aj pravé aminokyseliny sú veľmi užitočné pre bunky s rôznymi funkciami. V súhrne je kľúčovým rozdielom medzi ľavými a pravými aminokyselinami to, že amínové skupiny ľavotočivých aminokyselín sa vyskytujú na ľavej strane molekuly, zatiaľ čo amínová skupina pravotočivých aminokyselín je na pravej strane.

referencie:

1. „Chiralita (chémia).“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. decembra 2018. K dispozícii tu 

S láskavým dovolením:

1. „Všeobecne L-aminokyseliny“ Autor: Leyo - Vlastné dielo, (Public Domain), prostredníctvom Commons Wikimedia 
2. „Op izomér“ (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia