Kľúčový rozdiel medzi metylacetátom a etylacetátom je ten metylacetát má metylovú skupinu pripojenú k acetátovej skupine, zatiaľ čo etylacetát má etylovú skupinu pripojenú k acetátovej skupine.
Acetát je anión odvodený od kyseliny octovej (odstránenie atómu vodíka zo skupiny karboxylovej kyseliny tvorí acetátový anión). Metylacetát aj etylacetát sú organické zlúčeniny s úzko súvisiacimi chemickými a fyzikálnymi vlastnosťami.
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je metylester kyseliny octovej
3. Čo je to etylester kyseliny octovej
4. Podobnosti medzi metylesterom kyseliny octovej a etylesterom kyseliny octovej
5. Porovnanie vedľa seba - metyl-acetát verzus etyl-acetát v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Metylacetát je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec CH3Cooch3. Tu je acetát (-COOCH3) je naviazaná na metylovú skupinu (-CH3). Molárna hmotnosť zlúčeniny je 74 g / mol. Je klasifikovaný ako ester karboxylovej kyseliny, pretože metylacetát je tvorený interakciou medzi karboxylátovou skupinou a metylovou skupinou, pričom vzniká esterová väzba..
Obrázok 1: Metylacetát
Pri izbovej teplote je metylacetát bezfarebná kvapalina s voňavým zápachom. Má tiež ovocnú chuť. Teplota topenia tejto zlúčeniny je -98 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 56,9 ° C. Táto zlúčenina je mierne toxická. Je tiež horľavá kvapalina a má určité použitie ako rozpúšťadlo. Ďalej je to slabo polárne a lipofilné rozpúšťadlo. Pri izbovej teplote je metylacetát slabo rozpustný vo vode. Ale pri vyšších teplotách má zlúčenina vysokú rozpustnosť vo vode. Ďalej, pary metylacetátu sú ťažšie ako normálny vzduch.
Etylacetát je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec CH3CH2Cooch3. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 88 g / mol. Je klasifikovaný ako ester karboxylovej kyseliny, pretože etylacetát je tvorený interakciou medzi karboxylátovou skupinou a etylovou skupinou, čím sa vytvorí esterová väzba. Etylacetát je ďalej ester etanolu a kyseliny octovej.
Obrázok 2: Etylacetát
Pri izbovej teplote je etylacetát bezfarebná kvapalina s ovocným zápachom. Táto kvapalina sa tiež široko používa ako rozpúšťadlo. Etylacetátové pary sú ťažšie ako normálny vzduch. Pre túto tekutinu existuje široká škála aplikácií kvôli jej nízkej cene, nízkej toxicite a príjemnému zápachu.
Teplota topenia etylacetátu je -83,6 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 77 ° C. Je to horľavá kvapalina a dráždi. Okrem toho hydrolýza etylacetátu vedie k kyseline octovej a etanolu. Táto hydrolýza je dvojkrokový proces, ktorý prebieha v prítomnosti silnej bázy, ako je hydroxid sodný (NaOH). Prvý krok zahŕňa tvorbu etanolu a octanu sodného, zatiaľ čo druhý krok zahŕňa konverziu octanu sodného na kyselinu octovú.
Metylester kyseliny octovej verzus etylester kyseliny octovej | |
Metylacetát je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec CH3Cooch3. | Etylacetát je organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec CH3CH2Cooch3. |
Molárna hmota | |
Molárna hmotnosť metylacetátu je 74 g / mol. | Molárna hmotnosť etylacetátu je 88 g / mol. |
Teploty topenia a teploty varu | |
Teplota topenia metylacetátu je -98 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 56,9 ° C. | Teplota topenia etylacetátu je -83,6 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 77 ° C. |
toxicita | |
Metylacetát je mierne toxický. | Etylacetát je menej toxický ako metylacetát. |
Použitie ako rozpúšťadlo | |
Ako rozpúšťadlo sa používa iba metylacetát. | Ako rozpúšťadlo sa častejšie používa etylacetát. |
Metylacetát aj etylacetát sú organické zlúčeniny s úzko súvisiacimi chemickými a fyzikálnymi vlastnosťami. Kľúčový rozdiel medzi metylacetátom a etylacetátom je v tom, že metylacetát má metylovú skupinu naviazanú na acetátovú skupinu, zatiaľ čo etylacetát má etylovú skupinu naviazanú na acetátovú skupinu.
1. „Metyl acetát.“ Národné centrum pre biotechnologické informácie. Databáza PubChem Compound, americká národná lekárska knižnica, k dispozícii tu.
2. „Metyl acetát.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. apríla 2018, k dispozícii tu.
3. „Etylacetát“. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. apríla 2018, k dispozícii tu.
1. „Štrukturálny vzorec metyl-acetát V1“ od Jü - Vlastná práca (CC BY-SA 4.0) prostredníctvom Commons Wikimedia
2. „Essigsäureetylester“, autor NEUROtiker (talk) - Vlastné dielo (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia