Rozdiel medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou

Kľúčový rozdiel - zmiznutie verzus nezmyselná mutácia
 

DNA je neustále vystavovaná zmenám v dôsledku rôznych faktorov vrátane vnútorného a environmentálneho pôvodu. Poškodenia a mutácie DNA sú dve také zmeny, ktoré sa vyskytujú v DNA. Mutácia je definovaná ako zmena bázy v sekvencii DNA. Mutácie nemôžu byť enzýmami rozpoznané a opravené. Mutované gény vedú k rôznym aminokyselinovým sekvenciám, ktoré produkujú nesprávne proteínové produkty. Mutácie sú spôsobené inzerciou nukleotidov, deléciou nukleotidov, inverziou nukleotidov, duplikáciou nukleotidov a preskupením nukleotidov v DNA. Mutácie vznikajú počas replikácie DNA alebo v dôsledku rôznych faktorov prostredia, ako je UV žiarenie, fajčenie cigariet, žiarenie atď. Existujú rôzne typy mutácií, ako sú bodové mutácie, mutácie posunom rámca, missense mutácia, tiché mutácie a nezmyselné mutácie. Missense mutácia je bodová mutácia, ktorá vedie k substitúcii odlišnej aminokyseliny v aminokyselinovej sekvencii v dôsledku zmeny jedného nukleotidu v sekvencii mRNA. Nezmyslová mutácia je bodová mutácia, ktorá vedie k skrátenému, nekompletnému, nefunkčnému proteínovému produktu v dôsledku zavedenia predčasného stop kodónu do transkribovanej mRNA sekvencie. Kľúčový rozdiel medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou je to missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu v aminokyselinovej sekvencii, zatiaľ čo nezmyselná mutácia zavádza stop kodón do mRNA sekvencie.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je mutácia Missense
3. Čo je to nezmyselná mutácia
4. Podobnosti medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou
5. Porovnanie bok po boku - Missense vs. mutácia nezmyslov v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie

Čo je mutácia Missense?

Missense mutácia je bodová mutácia, pri ktorej sa jeden nukleotid zmení tak, že spôsobí substitúciu inej aminokyseliny. Pri mutácii missense sa nevytvára stop kodón na ukončenie syntézy aminokyselinovej sekvencie podobnej nezmyselnej mutácii.

Obrázok 01: Missense Mutation

Keď sa jeden nukleotid zmení v DNA sekvencii, zmení genetický kód génu. Keď transkribuje, výsledná mRNA bude mať odlišný kodón (nukleotid sa strojnásobí, čo vedie k aminokyseline). Zmenený kodón má za následok odlišnú aminokyselinu. Výsledná aminokyselinová sekvencia sa bude líšiť od jedinečnej aminokyselinovej sekvencie v dôsledku substitúcie inej aminokyseliny mutáciou.

Čo je to nezmyselná mutácia?

Stop kodón je nukleotidový triplet v sekvencii mRNA, ktorý signalizuje ukončenie translácie na proteíny. V štandardnom genetickom kóde existujú tri rôzne stop kodóny. V RNA sú UAG („jantárové“), UAA („okrové“) a UGA („opálne“). V DNA sa tieto tri stop kodóny vyskytujú ako TAG („jantár“), TAA („oker“) a TGA („opál“). Tieto stop kodóny sú správne umiestnené na konci genetického kódu génu. Vytvára teda kompletný proteín bez toho, aby došlo k prerušeniu. Mutácie môžu zaviesť predčasný stop kodón do mRNA sekvencie. Nezmyslová mutácia je bodová mutácia, ktorá zavádza predčasný stop kodón do mRNA sekvencie. Jedna zmena nukleotidu vedie k zavedeniu stop kodónu. Keď sa stop kodón zbytočne zavedie do mRNA sekvencie, ukončí transláciu bez dokončenia celej translácie. Výsledný proteín sa teda abnormálne skracuje. Každý proteín má jedinečnú aminokyselinovú sekvenciu. Nukleotidové zmeny v DNA sekvencii génu vedú k rôznym nefunkčným alebo neúplným proteínom.

Obrázok 01: Missense Mutation

Nezmyselné mutácie môžu spôsobiť genetické ochorenie poškodením génu zodpovedného za špecifický proteín. Thalassemia, Duchenneova svalová dystrofia, cystická fibróza a Hurlerov syndróm sú niektoré genetické choroby spôsobené nezmyslovými mutáciami.

Aké sú podobnosti medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou?

• Missense a nezmyslové mutácie sú bodové mutácie spôsobené jednou nukleotidovou zmenou.
• Výsledkom oboch mutácií sú rôzne proteíny.

Aký je rozdiel medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou?

Missense vs mutácia nezmysel
Missense mutácia je bodová mutácia, ktorá spôsobí substitúciu inej aminokyseliny do aminokyselinovej sekvencie v dôsledku zmeny nukleotidov..	Nezmyslová mutácia je bodová mutácia, ktorá zavádza predčasný stop kodón do mRNA sekvencie v dôsledku zmeny nukleotidov..
Zavedenie Stop kodónu
Missense mutácia nezavádza stop kodón.	Nezmyslová mutácia zavádza stop kodón.
Finálny produkt
Missense mutácia vedie k odlišnej aminokyselinovej sekvencii.	Mutácia nezmyslov vedie k kratšiemu a nedokončenému proteínovému produktu.
Nahradenie inej aminokyseliny
Missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu.	Nezmyselná mutácia nenahrádza inú aminokyselinu.

Zhrnutie - Missense vs Nonsense Mutation

Missense a nezmyslové mutácie sú dva typy bodových mutácií, ktoré spôsobujú jednu nukleotidovú zmenu v sekvencii DNA. Missense mutácia vedie k substitúcii inej aminokyseliny v aminokyselinovej sekvencii. Nezmyselná mutácia vedie k zavedeniu predčasného stop kodónu do mRNA sekvencie. Toto je rozdiel medzi zmiznutím a nezmyslovou mutáciou.

Stiahnite si verziu verzie Missense verzus nezmyselná mutácia vo formáte PDF

Môžete si stiahnuť verziu tohto článku PDF a použiť ju na účely offline podľa citačných poznámok. Stiahnite si PDF verziu tu Rozdiel medzi zmyslom a zmyslom.

Referencie:

1. "Missense mutácia." Wikipedia. Nadácia Wikimedia, 14. júla 2017. Web. K dispozícii tu. 27. júla 2017.
2. „Nezmyslová mutácia“. Study.com, n.d. Web. K dispozícii tu. 27. júla 2017.

S láskavým dovolením:

1. „Príklad mutácie zmiznutia“ Národnou lekárskou knižnicou USA - (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia