Rozsah zmien, ku ktorým dochádza v genómoch v dôsledku mutácie a rekombinácie, je hlavným rozdielom medzi týmito dvoma procesmi. Mutácia a rekombinácia sú dva procesy, ktoré časom menia genóm. Aj keď oba procesy nesúvisia, formujú genóm neustále. Väčšina týchto zmien sa neprenesie na ďalšiu generáciu, ale niektoré zmeny budú mať veľký vplyv na potomstvo určením osudu tohto druhu. Zmeny, ku ktorým dôjde v DNA v somatických bunkách, zvyčajne nie sú dedičné, zatiaľ čo zmeny, ktoré sa vyskytujú v DNA v zárodočných bunkách, sa môžu zdediť. Ak je táto zmena deštruktívna, môže dôjsť k značnému poškodeniu buniek, orgánov, organizmov alebo dokonca aj druhov. Ak je to konštruktívna zmena, môže to pre druh nakoniec prospieť.
Mutácia je definovaná ako malé zmeny v nukleotidovej sekvencii genómu a zmeny nie sú opravené opravou enzýmov. Tieto mutácie môžu byť zmenami jednej bázy (bodové mutácie), vkladanie alebo mazanie v malom meradle. Činidlá vyvolávajúce mutácie sú známe ako mutagény. Najbežnejšie mutagény sú chybná replikácia, chemikálie a žiarenie. Chemikálie a žiarenie menia štruktúru nukleotidu, a ak sa zmena neopraví, mutácia bude trvalá.
Existuje niekoľko enzýmov, ktoré opravujú tieto mutácie DNA, ako napríklad metylguanín, metyltransferáza a DNA polymeráza III. Tieto enzýmy budú vyhľadávať chyby a poškodenia pred začiatkom bunkového delenia (pre-replikatívne) a po bunkovom delení (po replikačnej).
Mutácia v kódujúcej oblasti (t. J. Oblasti DNA, v ktorej je uložená proteínová translačná sekvencia), môžu byť škodlivé pre bunku, orgán alebo organizmus (bodová mutácia v tretej báze kodónu zvyčajne nespôsobuje žiadne poškodenie - tichá mutácia).
Napr .: - kosáčikovitá anémia je choroba spôsobená bodovou mutáciou.
Mutácie v nekódujúcej DNA sú menej pravdepodobné, že spôsobia akékoľvek poškodenie, hoci, ak je zdedené, môže byť škodlivé, ak mutácia spôsobuje aktiváciu tichých génov..
Je známe, že vkladacie alebo delečné mutácie posúvajú čítací rámec (mutácie posunu rámcov) vedú k defektnej syntéze proteínov spôsobujúcich smrteľné choroby u ľudí.
Aj keď väčšina mutácií je škodlivá, existujú aj niektoré výhodné mutácie. Napríklad väčšina Európanov je rezistentná na infekciu HIV kvôli bodovej mutácii, ktorá sa vyskytla počas vývoja.
Rekombinácia je proces rozsiahlych zmien v nukleotidovej sekvencii genómu a ktoré sú zvyčajne nie sú opravené opravnými mechanizmami poškodenia DNA. Existujú dva typy rekombinácií, crossoverová a non-crossover rekombinácia. Crossover rekombinácia je výsledkom výmeny DNA fragmentov homológnych chromozómov vytvorením dvojitého dovolenkového spojenia. Nekřížená rekombinácia nastáva syntézou závislým žíhaním vlákien, keď nedochádza k výmene genetického materiálu medzi chromozómami. Namiesto toho sa skopíruje sekvencia jedného chromozómu a vloží sa do medzery v druhom chromozóme a sekvencia templátu chromozómu zostáva neporušená..
Rekombinácia sa môže vyskytnúť v chromozóme všeobecne medzi dvoma sesterskými chromatidmi (transpozícia).
Počas meiózy v zárodočných bunkách je rekombinácia bežne pozorovaným procesom medzi nehomológnymi chromozómami. V somatických bunkách dochádza k rekombinácii medzi homológnymi chromozómami.
Rekombinácia je nevyhnutná počas produkcie B buniek. Existujú tiež niektoré opravné systémy, ktoré zahŕňajú rekombináciu.
Mutácia aj rekombinácia sú procesy, ktoré menia nukleotidovú sekvenciu genómu. Oba procesy spôsobujú chyby v bunkách, orgánoch a organizmoch a môžu byť smrteľné. Oba procesy môžu byť prospešné pre organizmy, ako aj pre druhy. Oba procesy sú tiež nevyhnutnými procesmi počas vývoja. Existujú však aj určité rozdiely medzi týmito dvoma procesmi. Pozrime sa na ne.
• Mutácia je proces, ktorý mení nukleotidovú sekvenciu genómu v malom meradle a zmeny nie sú opravené opravami enzýmov..
• Rekombinácia je hlavný proces, ktorý vo veľkom meradle mení nukleotidovú sekvenciu genómu a zmeny zvyčajne nie sú opravené mechanizmami na opravu poškodenia DNA..
• Mutácia - bodová mutácia a mutácia posunu rámcov
• Rekombinácia - krížová rekombinácia a neprekrížená rekombinácia
• Mutácia - Medzi činiteľov mutácie patrí chybná replikácia, chemikálie a žiarenie.
• Rekombinácia - Rekombinácia je enzýmom riadený mechanizmus.
• Mutácia sa môže vyskytnúť na náhodných miestach genómu.
• Rekombinácia je zvyčajne špecifická pre konkrétne miesto.
• Mutáciu môžu opraviť opravné systémy v bunke.
• Rekombinácia je niekedy proces opravy.
• K mutáciám môže dôjsť kedykoľvek.
• Rekombinácia nastane počas delenia buniek.
• Mutácia nekopíruje gény.
• Rekombinácia môže kopírovať gény v genóme.
Snímky s privolením: Bodové mutácie a ilustrácia Thomasa Hunta Morgana prechodu cez (1916) cez Wikicommons (Public Domain)