Rozdiel medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami

kľúčový rozdiel medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami je to nondisjunkčná mutácia je mutácia, ktorá sa vyskytuje v dôsledku zlyhanie segregácie homológnych chromozómov alebo chromatidov počas delenia buniek, zatiaľ čo translokačná mutácia je mutácia, ktorá sa vyskytuje v dôsledku preskupenia rôznych častí chromozómov medzi nehomológnymi chromozómami.

Mutácia je zmena nukleotidovej sekvencie molekuly DNA v genóme konkrétneho organizmu. K mutáciám teda dochádza hlavne v dôsledku chýb bunkového delenia (mitóza a meióza). Preto sa jeho účinok líši v závislosti od typu mutácie. V súlade s tým sú nondisjunkčná mutácia a translokačná mutácia dva hlavné typy mutácií, ktoré sa vyskytujú počas delenia buniek.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo sú Nondisjunkčné mutácie
3. Čo sú translokačné mutácie
4. Podobnosti medzi mutáciami nedisjunkcie a translokácie
5. Porovnanie bok po boku - Nondisjunkčné vs. translokačné mutácie v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie

Čo sú Nondisjunkčné mutácie?

Nondisjunkcia sa týka zlyhania segregácie homológnych chromozómov alebo chromatidov počas mitózy alebo meiózy. Účinok nedisjunkcie sa však medzi mitózou a meiózou líši. Pri mitóze vedie nodisunkcia k rôznym rakovinám. Pri meióze vedie nodisjunkcia k vzniku dvoch rôznych dcérskych buniek; jedna dcérska bunka má rodičovské chromozómy a druhá dcérska bunka nemá. V dôsledku toho to spôsobuje mutáciu v počte chromozómov v dôsledku extra chromozómu alebo chýbajúceho chromozómu.

Chromozomálne poruchy, ktoré sa vyskytujú v dôsledku nondisjunkcie počas meiózy, sú Downov syndróm, Klinefelterov syndróm, Turnersov syndróm, atď. Downov syndróm alebo Trizómia 21 sa vyskytuje v dôsledku neodpojenia chromozómu 21 počas meiózy, kde jednotlivec zdedí tri kópie chromozómu 21 namiesto dvoch. Preto jedinec, ktorý má Downov syndróm, má namiesto obvyklých 46 chromozómov 47 chromozómov.

Obrázok 01: Nondisjunkčná mutácia

Turnersov syndróm sa vyvíja v dôsledku nesúvislosti pohlavných chromozómov počas meiózy. Postihnutý jedinec má 45 chromozómov s jedným chromozómom X. Termín, ktorý sa týka tejto mutácie, je monozómia chromozómu X sex. U tohto jedinca je pohlavným genotypom XO. V obidvoch prípadoch má neadisjunkcia pri mitóze aj meióze za následok smrteľné ochorenie.

Čo sú translokačné mutácie?

V kontexte genetiky je translokácia chromozomálna abnormalita, ktorá je výsledkom preusporiadania rôznych častí chromozómov medzi nehomológnymi chromozómami. Táto abnormalita teda často vedie k chybným mutáciám, ako je rakovina a neplodnosť. Je ľahké identifikovať chromozomálne translokácie pomocou cytogenetiky alebo pomocou karyotypizácie postihnutých buniek. Okrem toho k translokáciám dochádza interchromozomálne alebo intrachromozomálne. Interchromozomálne translokácie sa vyskytujú v rámci jedného chromozómu, zatiaľ čo intrachromozomálne translokácie sa vyskytujú medzi chromozómami. Počas translokačnej mutácie sa časť chromozómu odlomí a znovu sa pripojí na inom mieste.

Existujú tiež rôzne kategórie translokačných mutácií; sú vyváženou, nevyváženou, recipročnou a nerecipročnou translokáciou. Po prvé, pri vyvážených translokáciách dochádza k rovnakej výmene materiálov bez toho, aby boli potrebné ďalšie alebo chýbajúce genetické informácie. Nevyvážené translokácie však vedú k ďalšiemu alebo chýbajúcemu génu v dôsledku nerovnomernej výmeny chromozómového materiálu. Pri recipročných translokáciách dochádza k výmene genetického materiálu medzi nehomologickými chromozómami. Nakoniec v nerecipročných translokáciách dochádza k výmene genetického materiálu z jedného chromozómu do nehomologického chromozómu..

Obrázok 02: Translokačná mutácia

Translokačné mutácie spôsobujú rakovinu, ako je leukémia, neplodnosť a XX mužský syndróm atď. Neplodnosť sa vyskytuje, keď jeden z rodičov nesie vyváženú translokáciu, ktorá vedie k neživotaschopnému plodu, aj keď rodič počne. XX mužský syndróm sa vyskytuje v dôsledku translokácie SRY génu chromozómu Y na chromozóm X.

Aké sú podobnosti medzi mutáciami nedisjunkcie a translokácie?

• Nondisjunkčné a translokačné mutácie sú genetické mutácie.
• Obidve sa môžu vyskytnúť počas mitózy aj meiózy.
• Ďalej oba typy vedú k rakovine a Downovmu syndrómu.
• Obidva tiež môžu ovplyvniť pohlavné chromozómy.

Aký je rozdiel medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami?

Nondisjunkčné a translokačné mutácie sú zmeny nukleotidových sekvencií molekúl DNA, ktoré môžu spôsobiť rôzne chorobné stavy. K nedisjunkčným mutáciám dochádza kvôli zlyhaniu homológnych chromozómov alebo chromatidov pri segregácii buniek počas delenia buniek. Na druhej strane, translokačné mutácie sa vyskytujú v dôsledku preskupenia rôznych častí chromozómov medzi chromozómami po ich oddelení od jedného chromozómu. Nondisjunkčné mutácie teda spôsobujú abnormality v počte chromozómov v bunke, zatiaľ čo translokačné mutácie spôsobujú štrukturálne abnormality chromozómov v genóme organizmov. Preto je to hlavný rozdiel medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami.

Nižšie uvedený infographic o rozdiele medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami je opisnejším porovnaním.

Zhrnutie - Nondisjunction vs Translocation Mutations

K mutáciám dochádza v dôsledku chýb bunkového delenia. Nondisjunkčná mutácia je zlyhanie segregácie homológnych chromozómov alebo chromatidov počas mitózy alebo meiózy. Stručne povedané, toto je rozdiel medzi nondisjunkčnými a translokačnými mutáciami.

Okrem toho sa účinok nondisjunkcie líši v mitóze a meióze. Pri mitóze vedie nodisunkcia k rakovine. Chromozomálne poruchy, ktoré sa vyskytujú v dôsledku nezasahovania počas meiózy, sú Downov syndróm, Klinefelterov syndróm a Turnersov syndróm. Na druhej strane, translokačná mutácia je chromozomálna abnormalita, ktorá je výsledkom preskupenia rôznych častí medzi nehomológnymi chromozómami. Medzi chromozomálne, intrachromozomálne, vyvážené, nevyvážené, recipročné a nerecipročné translokácie patria typy translokačných mutácií..

referencie:

1.Study.com, Study.com. K dispozícii tu 
2. „Aneuploidia a chromozomálne usporiadanie.“ Khan Academy, Khan Academy. K dispozícii tu 

S láskavým dovolením:

1. „Mitotické nondisjunkcie“ od Wpeissnera - vlastné dielo (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia 
2. ”Translokácia - 4 - 20” S láskavým dovolením: Národný inštitút pre výskum ľudského genómu (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia