kľúčový rozdiel medzi pyridínom a pyrimidínom je to pyridínová štruktúra sa podobá štruktúre benzénu s jednou metylovou skupinou nahradenou atómom dusíka, zatiaľ čo pyrimidínová štruktúra má síce podobnú štruktúru benzénu, má však dve metylové skupiny nahradené atómami dusíka.
Pyridín a pyrimidín sú organické zlúčeniny. Tieto látky sa nazývajú heterocyklické organické zlúčeniny, pretože ide o cyklické štruktúry majúce dva rôzne typy atómov, ktoré tvoria kruh. Tieto kruhové štruktúry obsahujú atómy uhlíka a dusíka.
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je pyridín
3. Čo je Pyrimidín
4. Porovnanie vedľa seba - Pyridín vs. Pyrimidín v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie
Pyridín je heterocyklická organická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C5H5N. Štruktúra tejto zlúčeniny pripomína štruktúru benzénu, pričom jedna metylová skupina je nahradená atómom dusíka. Pokiaľ ide o vlastnosti, pyridín je slabo zásaditý a existuje v kvapalnom stave; vyskytuje sa ako viskózna kvapalina. Okrem toho je bezfarebný a má výrazný zápach z rýb. Táto kvapalina je tiež rozpustná vo vode a je vysoko horľavá
Obrázok 01: Štruktúra pyridínu
Okrem toho je pyridín diamagnetický. Štruktúra molekuly je šesťuholník. Väzba C-N je kratšia ako väzba C-C. Pri zvažovaní kryštalizácie pyridínu kryštalizuje v ortorombickom kryštalickom systéme. Pyridínová molekula je však elektrón-deficientná štruktúra kvôli prítomnosti elektrónového atómu dusíka. Preto má tendenciu podstúpiť elektrofilné aromatické substitučné reakcie. Ďalším dôvodom tejto schopnosti je prítomnosť osamelého elektrónového páru na atóme dusíka.
Keď sa zvažujú aplikácie pyridínu, je to hlavne užitočné ako zložka v pesticídoch, ako polárne bázické rozpúšťadlo, ako činidlo Karl Fischer v organickej syntéze atď..
Pyrimidín je aromatická heterocyklická zlúčenina, ktorá má chemický vzorec C4H4N2. Táto zlúčenina má atómy dusíka v pozíciách 1 a 3. Je to dusíkatá báza, ktorá obsahuje tri hlavné dusíkaté bázy DNA: cytozín, tymín a uracil. Molárna hmotnosť tejto zlúčeniny je 80 g / mol.
Obrázok 02: Štruktúra pyrimidínu
V pyrimidíne je hustota pi elektrónov nízka kvôli prítomnosti heteroatómov v kruhu. Umožňuje teda zlúčenine podrobiť nukleofilnú aromatickú substitúciu. Okrem toho je zlúčenina bázická kvôli prítomnosti osamelého elektrónového páru na atóme dusíka.
Pyridín aj pyrimidín sú heterocyklické organické zlúčeniny. Kľúčový rozdiel medzi pyridínom a pyrimidínom je v tom, že pyridínová štruktúra sa podobá štruktúre benzénu s jednou metylovou skupinou nahradenou atómom dusíka, ale hoci sa pyrimidínová štruktúra príliš podobá štruktúre benzénu, má dve metylové skupiny nahradené atómami dusíka. , Chemický vzorec pyridínu je teda C5H5N, zatiaľ čo chemický vzorec pyrimidínu je C4H4N2. Molárna hmotnosť pyridínu je 79 g / mol, zatiaľ čo molárna hmotnosť pyrimidínu je 80 g / mol. Okrem toho je pyrimidínová molekula viac deficientná na elektróny ako pyridín, pretože prítomnosť dvoch atómov dusíka znižuje počet pi elektrónov prítomných v kruhu.
Okrem toho je pyrimidín zásaditejší ako pyridín. Tu je zásaditosť určená osamelými elektrónovými pármi na atómoch dusíka v tejto molekule. Pretože pyrimidín má dva atómy dusíka, je pomerne bázickejší.
Nižšie uvedený infographic sumarizuje tieto rozdiely medzi pyridínom a pyrimidínom.
Pyridín aj pyrimidín sú heterocyklické organické zlúčeniny a ich štruktúry sa podobajú štruktúre benzénu. Kľúčový rozdiel medzi pyridínom a pyrimidínom je však v tom, že pyridín má v benzénovom kruhu jednu metylovú skupinu nahradenú atómom dusíka, zatiaľ čo pyrimidín má dve metylové skupiny nahradené atómami dusíka..
1. „Pyridín.“ Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 23. novembra 2018, k dispozícii tu.
2. „Pyridín.“ Wikipedia, Nadácia Wikimedia Foundation, 29. novembra 2019, k dispozícii tu.
3. „Pyrimidín“. Wikipedia, Nadácia Wikimedia Foundation, 18. novembra 2019, k dispozícii tu.
1. „Pyridínové čísla“ od Yikrazuul - vlastná práca (public domain) prostredníctvom Commons Wikimedia
2. „Pyrimidínové 2D čísla“ od Jynto (talk) - Vlastná práca. Zdrojový kód tohto SVG je platný. Tento štruktúrny vzorec bol vytvorený pomocou ChemDraw (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia