Rozdiel medzi uniparental disomy a genomickým potlačením

kľúčový rozdiel medzi uniparental disomy a genomic imprinting je to uniparentálna disómia sa týka viacerých súborov procesov, ako je prijímanie dvoch kópií chromozómu alebo časti chromozómu, zatiaľ čo genomická imprinting znamená proces, pri ktorom je deaktivovaná jedna kópia génu..

Uniparental disomy and genomic imprinting sú zriedkavé prípady, ktoré sa vyskytujú na molekulárnej úrovni. Tieto procesy regulujú génovú expresiu v eukaryotoch. Okrem toho tieto procesy v súčasnosti hrajú dôležitú úlohu v diagnostike chorôb a molekulárnej genetike.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je genomická značka
3. Čo je Uniparental Disomy
4. Podobnosti medzi uniparentálnou disómiou a genomickým potlačením
5. Porovnanie vedľa seba - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting in Tabular form
6. Zhrnutie

Čo je Uniparental Disomy?

Uniparental disomy je jav, keď jednotlivec dostane dve kópie chromozómu. Môže tiež odkazovať na jav prijímania časti chromozómu od jedného rodiča. Uniparental Disomy je náhodný jav, ku ktorému dochádza počas vývoja gamét. Účinok uniparental disomy sa spolieha hlavne na dedičnosť a expresiu konkrétnych génov. V niektorých prípadoch teda môže uniparentálna disómia ovplyvniť potomstvo. Preto môže viesť buď k nadmernej expresii konkrétneho génu alebo k strate funkcie génu.

Obrázok 01: Uniparental Disomy

Uniparental disomy môže viesť k chromozomálnym aberáciám a určitým poruchám dedičnosti. Niektoré z nich zahŕňajú Prader-Williho syndróm a Angelmanov syndróm. Prader-Williho syndróm je spojený s obezitou a nekontrolovaným príjmom potravy, zatiaľ čo Angelmanov syndróm vedie k narušeniu intelektuálnych znakov a zhoršeniu reči. Avšak uniparental disomy môže tiež viesť k nástupu rakoviny a expresii nádorov. Toto je jedna z najsilnejších nevýhod uniparental disomy.

Čo je genomická značka?

Genomická imprinting sa uskutočňuje hlavne v počiatočných fázach vývoja organizmu. Aj keď každý jednotlivec zdedí dve kópie génu, vo väčšine prípadov je iba jedna kópia génu v aktívnej forme a druhá v neaktívnej forme. Ďalej sa môže vyskytnúť v niektorých génoch, kde je jedna kópia zapnutá a druhá vypnutá..

Obrázok 02: Potlačenie genómu

Genomická imprinting je dôležitá na udržanie génovej konštitúcie potomstva. K uľahčeniu genomického potlače dochádza metylačným procesom. Metylácia určitých báz alebo metylácia histónu povedie k modifikácii genómu. A to povedie k genomickému potlačeniu.

Medzitým nie všetky gény sú schopné podstúpiť genomické imprinting. To však tiež pomáha pri identifikácii vývojových vzorcov vzťahov. Ďalej, potlačené gény sa zvyčajne zhlukujú v chromozómových oblastiach.

Aké sú podobnosti medzi uniparental disomy a genomickým potlačením?

• Oba procesy prebiehajú v eukaryotoch.
• Okrem toho sa obe uskutočňujú na molekulárnej úrovni.
• Oba procesy zahŕňajú stratégie genetiky a dedenia.
• Tieto procesy je možné diagnostikovať pomocou molekulárnych techník, ako je polymerázová reťazová reakcia atď.
• Výsledok môže vyvolať drastický účinok alebo zostať bez účinku v závislosti od polohy génu.

Aký je rozdiel medzi uniparental disomiou a genomickým potlačením?

Uniparental disomy and genomic imprinting sú dva rôzne koncepty. Uniparental disomy zahŕňa iba jeden rodičovský organizmus, zatiaľ čo genomická imprinting zahŕňa oboch rodičov. Uniparental disomy nastane v mieste meiózy formovania gamét. Na rozdiel od toho sa genómové potlačenie uskutočňuje u potomstva po procese oplodnenia. Toto je kľúčový rozdiel medzi uniparentálnou disómiou a genomickým potlačením.

Nižšie uvedená infografia poskytuje viac informácií o rozdieloch medzi nedôrodnou disómiou a genomickým potlačením.

Zhrnutie - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting

Zhrnutím rozdielu medzi nedôrodnou disómiou a genomickým potlačením; uniparental disomy je jav, keď jeden z rodičov buď daruje potomkom obe kópie jednej kópie génu. Preto to bude mať priamy dopad na vzorce dedičnosti príslušného organizmu. Naproti tomu genomické potlačenie sa týka fenoménu inaktivácie jednej kópie génu u potomstva. Preto sa genomické potlačenie uskutočňuje po oplodnení. Obidva tieto javy sú však dôležité pri regulácii génov v eukaryotoch.

referencie:

1. Nicholls, R. D. „Genomická imprinting a uniparental Disomy u Angelman a Prader-Williho syndrómy: prehľad.“ American Journal of Medical Genetics, US National Library of Medicine, 1. apríla 1993, k dispozícii tu.

S láskavým dovolením:

1. „Kopírovanie neutrálneho LOH“ od Jhagenka (talk) - túto prácu som vytvoril sám (CC BY 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia.
2. “Imprt” Arvid Ågren a Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) prostredníctvom Commons Wikimedia