Rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením

kľúčový rozdiel medzi X inaktiváciou a genomickou potlačou je to X inaktivácia je proces, pri ktorom je jedna kópia chromozómu X inaktivovaná u niektorých žien, zatiaľ čo genomická imprinting je proces, ktorý závisí od rodiča pôvodu a je to proces, v ktorom sa kópie génov odlišne exprimujú..

Inaktivácia X a potlačenie genómu sú dva procesy, ktoré môžu viesť k monoallelicnej expresii. Jednoducho povedané, obidva javy spôsobujú vypnutie jednej kópie génu. Genomická imprinting sa uskutočňuje v špecifických génoch, zatiaľ čo inaktivácia X spôsobuje inaktiváciu génov v celom chromozóme X. Avšak oba procesy vedú k zníženej génovej expresii.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je X inaktivácia 
3. Čo je genomická značka
4. Podobnosti medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením
5. Porovnanie bok po boku - X inaktivácia verzus genomické potlačenie v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie

Čo je X inaktivácia?

X inaktivácia prebieha u niektorých žien. Je to inaktivácia jedného chromozómu X, ktorý sa pri inaktivácii X stáva transkripčne inaktívnou štruktúrou. Keď k tomu dôjde, tento X chromozóm zostane neaktívny po celú dobu životnosti bunky a jej potomkov v organizme. Inaktivovaný chromozóm X kondenzuje do kompaktnej štruktúry nazývanej Barrovo telo a stabilne sa udržiava v tichom stave..

Obrázok 01: Inaktivácia X

Proces inaktivácie X závisí od kontroly dvoch nekódujúcich komplementárnych RNA. Okrem toho môže dôjsť k inaktivácii X náhodne alebo v dôsledku potlačenia. Inaktivácia X sa navyše nevyskytuje u mužov, ktorí majú iba jeden chromozóm X.

Čo je genomická značka?

Potomok zdedí po rodičoch dve kópie génov. Jedna kópia pochádza od matky a druhá od otca. Obe kópie génu sú často funkčné alebo v aktívnej forme. V niektorých prípadoch zostáva iba jedna kópia génu v aktívnej forme, zatiaľ čo druhá je v neaktívnej forme. Preto je jedna kópia „zapnutá“, zatiaľ čo druhá je „vypnutá“. Ide teda o proces nazývaný genomické potlačenie. Genomická imprinting sa uskutočňuje predovšetkým v počiatočných fázach vývoja organizmu a nedodržiava pravidlá tradičného Mendelovho dedičstva. Okrem toho pri genomickom potlačení závisí aktívna kópia génu od pôvodného rodiča.

Obrázok 02: Genomic Imprinting

U ľudí iba malé percento génov prechádza genomickým potlačením. Väčšina génov nie je schopná podstúpiť genomické potlačenie. To však tiež pomáha pri identifikácii vývojových vzorcov vzťahov. Navyše, potlačené gény sa zvyčajne zhlukujú v chromozómových oblastiach. U ľudí existujú dva hlavné zoskupenia vtlačených génov v krátkom (p) ramene chromozómu 11 a dlhom (q) ramene chromozómu 15.

Genomická imprinting môže spôsobiť choroby spôsobené deléciami alebo mutáciami v potlačených génoch. Niektoré príklady takýchto druhov genetických chorôb sú Prader-Williho syndróm, Angelmanov syndróm, mužská neplodnosť a niektoré druhy rakoviny..

Aké sú podobnosti medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením?

• Jedna génová kópia sa dá vypnúť z dôvodu inaktivácie X a genómovej imprinting.
• Obidve vedú ku genetickým chorobám.

Aký je rozdiel medzi X inaktiváciou a genomickým potlačením?

X inaktivácia znamená inaktiváciu jedného celého chromozómu X u niektorých samíc cicavcov. Na rozdiel od toho, genomické potlačenie sa týka diferenciálnej expresie kópií génov v závislosti od pôvodného rodiča. Toto je kľúčový rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením.

Inaktivácia X sa navyše vyskytuje v celom chromozóme X, zatiaľ čo genomická imprinting sa vyskytuje v niektorých špecifických génoch. Preto to môžeme považovať za ďalší rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením.

Zhrnutie - X inaktivácia verzus genomické potlačenie

X inaktivácia je proces, pri ktorom sa jeden celý X chromozóm inaktivuje u niektorých žien. Na rozdiel od toho, genomické potlačenie je proces, v ktorom sa rozdielne exprimujú dve kópie génu. Závisí to od rodiča pôvodu. Genomické imprinting nedodržiava tradičné Mendelovské pravidlá dedenia. Ako inaktivácia X, tak aj genomická imprinting sú zodpovedné za monoallelickú expresiu génov. Inaktivácia X sa však uskutočňuje v celom chromozóme X, zatiaľ čo v niektorých špecifických génoch dochádza k potlačeniu genómu. Toto je kľúčový rozdiel medzi inaktiváciou X a genomickým potlačením.

referencie:

1. „Čo sú to genómová potlač a uniparental disomy? - Genetics Home Reference - NIH. “ Americká národná lekárska knižnica, Národné ústavy zdravia, k dispozícii tu.
2. „X chromozóm: X inaktivácia.“ Nature News, Nature Publishing Group, k dispozícii tu.

S láskavým dovolením:

1. „Ľudská X-inaktivácia“ od Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) prostredníctvom Commons Wikimedia
2. “Imprt” Arvid Ågren a Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) prostredníctvom Commons Wikimedia