Chromozómy sa označujú ako vláknité štruktúry alebo molekuly obsahujúce všetky genetické informácie o organizmoch. Informácie sa prenášajú z jednej generácie na nasledujúcu generáciu prostredníctvom génov pohlavných buniek. Gény sú štrukturálnou a funkčnou jednotkou dedičnosti. V kontexte živých organizmov sú chromozómy usporiadané do dvojíc. Sú umiestnené v jadre bunky. Pokiaľ ide o ľudí, existuje 22 párov chromozómov, ktoré sú známe ako autozómy. Ale okrem toho majú ľudia prídavný pár chromozómov, ktorý tvorí spolu 46 chromozómov. Tento pár je známy ako pohlavné chromozómy. O rode človeka sa rozhoduje v embryonálnom štádiu fúziou spermií a vaječných buniek matky. Spermie nesie jeden pohlavný chromozóm, kde môže byť chromozóm X alebo Y, zatiaľ čo vajíčko nesie chromozóm X. Preto polovica DNA embrya pochádza zo spermy a druhá polovica z vajíčka. Podobne, ak je vajíčko oplodnené spermiou nesúcou chromozóm X, potom embryo obsahuje dva chromozómy X (XX) a ak je vajíčko oplodnené spermiom nesúcim chromozóm Y, potom embryo obsahuje chromozómy X a Y. Z tohto dôvodu sa v dôsledku kombinácie spermií a vajíčok určí pohlavie embrya buď ako samec (XY), alebo samica (XX).. Samice, ktoré majú chromozómy XX, sa nazývajú homogametický sex, zatiaľ čo samec, ktorý má chromozómy XY, sa nazýva heterogametický sex.. To je kľúčový rozdiel medzi XX chromozómami a XY chromozómom.
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo sú XX chromozómy
3. Čo sú chromozómy XY
4. Podobnosti medzi chromozómami XX a XY
5. Porovnanie bok po boku - chromozómy XX vs XY v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Samice zvyčajne pozostávajú z XX chromozómov. Počas skorého embryonálneho štádia žien je jeden z X chromozómov z týchto dvoch náhodne a trvalo inaktivovaný. Toto sa zvyčajne nazýva X-inaktivácia. Tento jav potvrdzuje, že aj ženy majú jeden funkčný X chromozóm, rovnako ako samce v bunkách. Pretože je X-inaktivácia náhodná, chromozóm X, ktorý sa dedí po matke, sa v niektorých bunkách stáva aktívnym, zatiaľ čo chromozóm X, ktorý sa dedí od otca, je aktívny v iných bunkách..
Obrázok 01: Ženský karyotyp s XX chromozómami
Niekoľko génov prítomných na koncoch ramien chromozómov X uniká X-inaktivácii. Oblasti, v ktorých sú tieto gény prítomné, sa nazývajú pseudoautozomálne oblasti. Tieto gény sú umiestnené na oboch pohlavných chromozómoch. Samec a samica tak majú dve kópie týchto génov, ktoré sú funkčné a sú dôležité pre normálny vývoj jedinca. Chrómómy X sa zvyčajne skladajú z asi 800 - 900 génov, ktoré produkujú pokyny na syntézu a funkciu proteínov v ľudskom tele. Inaktivované chromozómy X zostávajú vo vnútri bunky ako telo podľa Barra.
Samce zvyčajne pozostávajú z chromozómov XY, kde sa chromozóm X získava z materského vajíčka a chromozóm X alebo Y sa získava z otcovho spermie. Chromozóm X je podobný autozomálnemu chromozómu pozostávajúcemu z krátkeho a dlhého ramena, zatiaľ čo chromozóm Y pozostáva z jedného veľmi krátkeho ramena a dlhého ramena.
Počas procesu meiózy sa XY pár chromozómov u mužov oddelí a prechádza do oddelených gamét ako X alebo Y. To vedie k formácii gamét, kde jedna polovica vytvorených gamét bude obsahovať chromozóm X, zatiaľ čo druhá polovica by obsahovala chromozóm Y. Polovica spermatozoí prenáša chromozómy X a druhá polovica chromozómy Y u ľudí. Jeden gén je tu známy ako SRY (gén určujúci semenníky) lokalizovaný na chromozóme Y, ktorý spúšťa embryonálny vývoj samcov a tiež pomáha rozvíjať samčie charakteristiky (mužnosť) tým, že pôsobí ako signál. Proces virilizácie je tiež iniciovaný takýmito génmi. Virilizácia je abnormalita, keď ženy začínajú rozvíjať mužské rysy. Je to zvyčajne spôsobené nadprodukciou androgénov.
Obrázok 02: XY chromozómy
Niekoľko syndrómov je spojených s prítomnosťou abnormálneho počtu pohlavných chromozómov. Turnerov syndróm je stav, pri ktorom je prítomný iba jeden chromozóm X. Klinefelterov syndróm je syndróm, v ktorom sú prítomné dva chromozómy X a chromozóm Y.
XX chromozómy verzus chromozómy XY | |
XX chromozómy sú páry pohlavných chromozómov, ktoré určujú pohlavie žien. | XY chromozómy sú páry pohlavných chromozómov, ktoré určujú pohlavie mužov. |
Chromozómy sa označujú ako vláknité štruktúry zložené z pevne usporiadaných molekúl DNA. U ľudí existuje 22 párov autozomálnych chromozómov a jeden pár pohlavných chromozómov. Spôsob, akým sa tieto dva pohlavné chromozómy usporiadajú, určuje pohlavie človeka. Za normálnych podmienok ľudské ženy obsahujú dva chromozómy X (XX) a ľudské samce obsahujú jeden chromozóm X a jeden chromozóm Y s chromozómovým párovaním XY. Chromozóm Y obsahuje gény, ktoré sú pre mužov jedinečné. Toto je rozdiel medzi XX a XY chromozómami.
Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ju na účely offline podľa citácie. Stiahnite si verziu PDF tu: Rozdiel medzi XX a XY chromozómom
1. „X chromozóm - Genetics Home Reference.“ Americká národná lekárska knižnica, Národné zdravotné ústavy. K dispozícii tu
2.Szalay, Jessie. „Chromozómy: definícia a štruktúra.“ LiveScience, Purchase, 8. decembra 2017. K dispozícii tu
1.'Female Karyotype, 2014 'od Hey Paul Studios (CC BY 2.0) cez Flickr
2. „XY chromozóm“ Medzi Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Kyselina retínová urýchľuje downreguláciu Xist represora, 4. októbra, a zvyšuje pravdepodobnosť aktivácie Xist, keď Tsix je deficitný BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10,186 / 1471-213X-10-90 (CC BY 2.0) prostredníctvom Wikimedia Commons