Rozdiel medzi ALS a PLS

Amyotrofická laterálna skleróza
Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) sa tiež nazýva Lou Gehrigova choroba po baseballovom hráčovi, ktorý bol diagnostikovaný s touto chorobou. Je to ochorenie pohybových neurónov v tele, ktoré sú nervovými bunkami v centrálnom nervovom systéme a regulujú pohyb svalov. Je to fatálne ochorenie, ktoré rýchlo progreduje, spôsobené stratou alebo smrťou neurónov v tele.

Ľudia trpiaci touto chorobou spočiatku pociťujú, že ich svaly slabnú a rozpadajú sa. Časom stratí kontrolu nad všetkými svojimi dobrovoľnými hnutiami. Mohol by tiež mať kŕče, stuhnutosť v postihnutej oblasti a šklbanie. Je to z dôvodu neschopnosti horných motorických neurónov nachádzajúcich sa v mozgu prenášať správy do dolných motorických neurónov umiestnených v chrbtici a do rôznych svalov tela..

Neovplyvňuje to päť zmyslov človeka a nemá vplyv na kontrolu očných svalov a funkcie močového mechúra a čriev. Ovplyvňuje viac mužov ako žien a častejšie sa vyskytuje u starších ľudí. Hoci 5 až 10 percent prípadov ALS je dedených, väčšina sa vyskytuje náhodne. Keď sa svaly oslabia, ľudia s ALS stratia schopnosť pohybovať rukami, nohami a telom. V priebehu 5 až 10 rokov príznaky pominú a svaly na hrudnej stene by zlyhali, čo by spôsobilo respiračné zlyhanie a pacient nakoniec zomrel.

Primárna laterálna skleróza
Primárna laterálna skleróza (PLS) sa často označuje ako miernejší prípad ALS. Je to tiež degeneratívna neurologická porucha, ale na rozdiel od ALS nie sú ovplyvnené dolné motorické neuróny. Časti tela, ktoré boli pôvodne postihnuté, sú svaly na nohách, ale môžu sa tiež začať vo svaly bulbov, ktoré ovládajú reč a prehĺtajú..

Degeneratívny proces je obmedzený na dĺžku chrbtice, ovplyvňuje nohy, ramená a reč a prehltáva svaly. Ľudia stredného veku sú náchylní na túto chorobu, s niekoľkými zriedkavými prípadmi postihnutých detí. Aj keď nie je známy žiadny liek na túto chorobu, ľudia s PLS môžu žiť mnoho rokov s pomocou invalidných vozíkov a palíc..

V PLS bunkové telá nevykazujú žiadne zmenšenie veľkosti alebo zväčšenie svojho zaokrúhlenia, ale kortikálne neuróny sa zmenšujú viac ako v ALS. Oblasť, ktorá je ovplyvnená, je kortikospinálny systém bez postihnutia dolných motorických neurónov na rozdiel od ALS, kde vo všetkých prípadoch nastáva nižšia degenerácia motorických neurónov..

Zhrnutie:
1. Amyotrofická laterálna skleróza je smrteľná a zabije postihnutú osobu v priebehu niekoľkých rokov, zatiaľ čo primárna laterálna skleróza nespôsobuje smrť.
2. V ALS sú ovplyvnené horné motorické neuróny aj dolné motorické neuróny, zatiaľ čo v PLS nie sú ovplyvnené dolné motorické neuróny..
3. PLS ovplyvňuje iba reč, nohy a ramená pacienta, zatiaľ čo ALS ovplyvňuje väčšinu častí tela okrem očí, močového mechúra a niekoľkých ďalších častí..
4. V PLS je postihnutou oblasťou kortikospinálny systém, zatiaľ čo v ALS sú postihnuté všetky.
5. Pri ALS dochádza k úbytku svalov vo väčšine častí tela, zatiaľ čo v PLS nie sú žiadne známky plytvania svalov v dolných častiach tela..