Rozdiel medzi ALS a svalovou dystrofiou

ALS je lepšie známa ako amyotropná laterálna skleróza a niekedy sa označuje ako Lou Gehrigitsova choroba. Jedná sa o zdravotný stav, ktorý útočí na bunky nervového systému nachádzajúce sa v mozgu a mieche a nazýva sa neurónmi. Tieto bunky sú tie komponenty, ktoré posielajú správy do mozgu a chrbtice, ktoré ovládajú svaly v rukách a nohách. Naopak svalová dystrofia ovplyvňuje svaly tela, ktoré ovplyvňujú pohyby osoby. Všeobecne platí, že ľudia s MD majú chýbajúce gény, ktoré zabraňujú tvorbe dobrého proteínu, aby sa zdravé svaly tela. ALS má tendenciu štrajkovať ľudí náhodne, zatiaľ čo ľudia s muskulárnou dystrofiou sa zvyčajne narodia s touto chorobou, pretože ide o genetickú poruchu, ktorá je dedičná.

V lekárskom svete tieto choroby ovplyvňujú schopnosť osoby pohybovať sa. ALS je choroba, ktorá sa môže objaviť u človeka v neskorom štádiu jeho života, zvyčajne vo veku 40 až 60 rokov. Na druhú stranu, ako je uvedené, svalová dystrofia je choroba, ktorá začína pri narodení dieťaťa. To znamená, že je to postupný proces, ktorý sa môže časom zhoršovať. Nakoniec to môže trvať od niekoľkých rokov do takmer 20 rokov v závislosti od typu MD, ktorý má osoba. ALS, na druhej strane, zvyčajne má priemernú dĺžku života iba asi dva až šesť rokov od dátumu diagnózy. Amyotrofická laterálna skleróza nie je dedičné ochorenie.

Pokiaľ ide o rôzne druhy subklasifikácií, muskulárna dystrofia má desať tried. Jedná sa o pásy Duchenne, Becker, Limb, facioscapulohumeral, myotonic, vrodené, distálne, Emery Dreifuss, miechu a Oculopharyngeal. Iní odborníci tvrdia, že môžu existovať prípady klasifikácie môžu byť viac ako desať. ALS zatiaľ nemá subklasifikácie. Pokiaľ ide o diagnózu, choroby ALS a MD začnú obvyklými testami svalov a nervov. Pri MD sa však vykonáva ďalší test skúmania telesných enzýmov, aby sa určil rozsah choroby..

Je nevyhnutné, aby ste správne určili, ktoré z týchto chorôb skutočne máte, aby sa zabezpečila správna primárna liečba. A svalová dystrofia a amyotropná laterálna skleróza nie sú liečiteľné. Stále však existujú nejaké ďalšie podporné lieky, ktoré aspoň pomáhajú zmierniť pohodlie pacienta počas jeho zostávajúceho času.

Zhrnutie:

1.ALS môže zasiahnuť kohokoľvek, zatiaľ čo svalová dystrofia sa objavuje väčšinou u ľudí, ktorí majú v rodinnej anamnéze.
2.ALS ovplyvňuje nervy, zatiaľ čo svalová dystrofia ovplyvňuje svaly tela.
3.ALS má priemernú dĺžku života iba približne dva až šesť rokov, zatiaľ čo v MD sa uvádza, že má dlhšiu dĺžku života, ktorá môže dosiahnuť až 20 rokov.
4.Svalová dystrofia má desať subklasifikácií, zatiaľ čo amyotropná laterálna skleróza alebo ALS nemá žiadne triedy ani typy..
5. Svalová dystrofia postihuje ľudí vo veľmi mladom veku, zatiaľ čo ALS sa vyskytuje väčšinou u ľudí vo veku od 40 do 60 rokov.