Rozdiel medzi ALS a MS (roztrúsená skleróza)

Kľúčový rozdiel - ALS verzus MS (roztrúsená skleróza)
 

kľúčový rozdiel medzi ALS a MS je to Amyotropná laterálna skleróza (ALS) je špecifická porucha, ktorá zahrnuje degeneráciu motorických neurónov. alebo smrť motorických neurónov Roztrúsená skleróza (MS) je demyelinizačná choroba, pri ktorej sú poškodené izolačné povlaky nervových buniek v mozgu a mieche.

Čo je ALS?

Amyotropná laterálna skleróza (ALS) je tiež známa ako Lou Gehrigova choroba a Charcotova choroba, a je to spôsobené degeneráciou motorických neurónov. príznaky ALS patria tuhé svaly, zášklby svalov a progresívne chradnutie svalov. To vedie k ťažkostiam v hovorení, prehĺtaní a nakoniec dýchaniu v dôsledku zapojenia príslušných svalových skupín.

príčina ALS nie je vo väčšine prípadov známy. Menšia časť prípadov sa dedí od rodičov osoby. ALS sa vyskytuje v dôsledku smrti neurónov, ktoré kontrolujú dobrovoľné svaly. diagnostika ALS je založený na príznakoch a symptómoch s inými vyšetrovaniami uskutočnenými s cieľom vylúčiť ďalšie potenciálne príčiny.

Táto porucha spôsobuje degeneráciu horných a dolných motorických neurónov. Symptómy a príznaky budú závisieť od miesta neuronálneho postihnutia. Avšak funkcia močového mechúra a čriev a svaly zodpovedné za pohyby očí sú ušetrené až do neskorších štádií poruchy.

Kognitívna funkcia sa vo všeobecnosti ušetrí, hoci u menšiny sa môže vyvinúť demencia. Senzorické nervy a autonómny nervový systém sú zvyčajne nedotknuté. väčšina pacientov s ALS zomiera na zlyhanie dýchacích ciest, zvyčajne do troch až piatich rokov od nástupu príznakov.

Riadenie ALS je zameraný na zmiernenie príznakov a predĺženie strednej dĺžky života. Podpornú starostlivosť by mali poskytovať multidisciplinárne tímy zdravotníckych pracovníkov. Liečba je väčšinou podporná pomocou dýchacích ciest a výživy. Zistilo sa, že riluzol je účinný pri zlepšovaní prežitia mierne.

Stephen Hawking, významný fyzik trpiaci ALS

Čo je MS (roztrúsená skleróza)?  

Toto je tiež známe ako Diseminovaná skleróza alebo  Diseminát encefalomyelitídy. Demyelinizácia nervových vlákien narúša schopnosť postihnutej časti nervového systému komunikovať, čo vedie k širokému spektru príznakov a symptómov, vrátane fyzických, duševných a niekedy psychiatrických problémov. príznaky a príznaky MS zahŕňajú stratu alebo zmeny v pocite, ako je brnenie, špendlíky a ihly alebo necitlivosť, svalová slabosť, svalové kŕče, ťažkosti s koordináciou a rovnováhou (ataxia); problémy s rečou alebo prehĺtaním, zrakové problémy atď niekoľko foriem, s novými príznakmi, ktoré sa vyskytujú buď v izolovaných epizódach (relapsujúce formy), alebo sa časom budujú (progresívne formy). Existuje niekoľko foriem založených na modeli progresie.

• Recidivujúce remitentnou
• Sekundárne progresívne (SPMS)
• Primárne progresívne (PPMS)
• Progresívne relapsy.

základný mechanizmus Výraz "poškodenie imunitného systému" sa považuje za deštrukciu imunitného systému alebo zlyhanie buniek produkujúcich myelín. genetika a faktory prostredia (napr. infekcie) môžu tiež ovplyvniť túto chorobu. Priemerná dĺžka života pacienta s diagnostikovanou SM je v priemere o 5 až 10 rokov nižšia ako priemerná dĺžka života postihnutej osoby..

Roztrúsená skleróza je zvyčajne diagnostikovaná na základe prezentácia klinických príznakov a symptómov v kombinácii s lekárskym zobrazením a laboratórnym testovaním, ako je analýza mozgovomiechového moku a evokovaný potenciál mozgu.

Liečba SM Závisí od modelu zapojenia a liečebným princípom je imunitná modulácia, pretože to je väčšinou imunitne sprostredkované ochorenie. Počas symptomatických záchvatov je akceptovaná terapia podávanie vysokých dávok iv kortikosteroidov, ako je metylprednizolón. Niektoré ďalšie schválené liečby zahŕňajú interferón beta-1a, interferón beta-1b, glatiramer acetát, mitoxantrón atď..

Aký je rozdiel medzi ALS a MS?

Definícia ALS a MS

ALS: Nevyliečiteľná choroba neznámej príčiny, pri ktorej progresívna degenerácia motorických neurónov v mozgovom kmeni a mieche vedie k atrofii a prípadne k úplnej paralýze dobrovoľných svalov..

PANI: Chronické autoimunitné ochorenie centrálneho nervového systému, pri ktorom dochádza k postupnej deštrukcii myelínu v náplastiach v celom mozgu alebo mieche alebo v obidvoch, narúša nervové dráhy a spôsobuje svalovú slabosť, stratu koordinácie a poruchy reči a zraku..

Charakteristiky ALS a MS

patológie

ALS: ALS je väčšinou neurodegeneratívna porucha.

PANI: MS je demyelinizačná porucha.

príčina

ALS: V ALS hrá úlohu genetika a vo väčšine prípadov nie je príčina známa.

PANI: V ČŠ je imunitne sprostredkované poškodenie dobre známe.

Veková skupina

ALS: ALS vo všeobecnosti postihujú starších ľudí.

PANI: Pokiaľ ide o SM, neexistuje veková špecifikácia ani u mladých a stredných obyvateľov.

Neuronálna účasť

ALS: ALS konkrétne ovplyvňuje motorový systém.

PANI: MS môže postihnúť takmer akúkoľvek časť nervového systému.

príznaky

ALS: ALS sa prejavuje motorickými príznakmi.

PANI: MS sa môže prejaviť s neurologickým príznakom.

postup

ALS: ALS je vždy progresívne ochorenie.

PANI: MS môže mať progresívne, relapsujúce alebo zmiešané vzorce.

diagnóza

ALS: Diagnóza ALS je založená na klinických príznakoch a symptómoch.

PANI: Diagnóza MS je založená na klinických, ako aj dôležitých vyšetreniach.

Princíp liečby

ALS: Liečba ALS je väčšinou podporná.

PANI: Liečba MS je založená na imunitnej modulácii.

prognóza

ALS: V ALS je dĺžka života maximálne 5 rokov.

PANI: V ČŠ je dĺžka života zvyčajne viac ako 5 rokov.

    S láskavým dovolením spoločnosti Image: „Príznaky roztrúsenej sklerózy“ od Mikael Häggström - Všetky použité obrázky sú zverejnené. (Public Domain) prostredníctvom Commons „Stephen hawking 2008 nasa“ od NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencované pod (Public Domain) prostredníctvom Commons