Rozdiel medzi ALS a MS

ALS vs MS

ALS aj MS sú choroby, ktoré ovplyvňujú mozog a miechu. Je však dôležité rozlišovať medzi týmito dvoma, pretože to pomôže pri liečbe ktorejkoľvek choroby. ALS je medicínsky známa ako amyotropná laterálna skleróza. Poškodenie spôsobené MS je výsledkom vlastného imunitného systému tela, ktorý spôsobuje poškodenie chrbtice, čo vedie k ochrnutiu. Toto ochorenie sa označuje aj ako autoimunitné ochorenie. Vlastný imunitný systém pacienta napáda normálne tkanivo chrbtice, spôsobuje degeneráciu svalov a vedie k strate pohybu a rovnováhy. ALS je medzitým spôsobená pomalým zlyhaním nervových buniek nazývaných motorické neuróny. Tieto neuróny sú tie bunky, ktoré kontrolujú pohyb rôznych častí tela. ALS sa tiež nazýva Lou Gehrig'ssova choroba.

Existujú tiež rozdiely v príznakoch týchto dvoch chorôb, najmä v počiatočných štádiách. Medzi prvé príznaky, ktoré by naznačovali MS u pacienta, patrí necitlivosť, ataxia, rozmazané videnie a nedostatok rovnováhy pri chôdzi alebo pohybe. V prípade ALS by primárnymi indikáciami boli ťažkosti s prehĺtaním, dýchacie ťažkosti a svalová slabosť. Rarita ALS je tiež hlavným rozdielom medzi nimi. ALS zasiahlo iba približne 30 000 Američanov, zatiaľ čo v Spojených štátoch amerických existuje približne 500 000 prípadov SM.

Existujú tri rôzne podtypy ALS. Prvou je progresívna svalová atrofia, ktorá ovplyvňuje dolné motorické neuróny. Ďalšími dvomi sú primárna laterálna skleróza a progresívna bulbická obrna. Bývalý podtyp napáda horné neuróny, zatiaľ čo druhý atakuje brušné svaly tela. Neexistujú žiadne ďalšie klasifikácie pre členské štáty. Všeobecne sa však vyskytujú štyri príznaky alebo štádiá choroby. Tieto štádiá sú relapsujúca remitencia, primárne progresívne, sekundárne progresívne a progresívne relapsy.

Stredná dĺžka života u osoby, u ktorej je diagnostikovaná ALS, je zvyčajne okolo dvoch až šiestich rokov od dátumu diagnózy. Existujú zriedkavé prípady, keď pacient môže prežiť až dvadsať rokov. Ľudia postihnutí roztrúsenou sklerózou môžu dosiahnuť normálnu dĺžku života za predpokladu, že pacientovi bude poskytnutá náležitá starostlivosť a liečba. Všeobecne sú tieto degeneratívne poruchy neliečiteľné. Môže sa však poskytnúť určitá liečba na zmiernenie nepohodlia pacienta, u ktorého je ochorenie diagnostikované.

Zhrnutie:

1. ALS je známa ako Lou Gehrigova choroba a MS je známa tiež ako autoimunitné ochorenie.
2. MS spôsobuje poškodenie, keď ľudský imunitný systém útočí na normálne tkanivá mozgu a chrbtice, zatiaľ čo ALS útočí na motorické neuróny, ktoré vysielajú signály na pohyb do iných častí tela..
3. ALS sa klasifikuje do troch rôznych podtypov, zatiaľ čo v ČŠ existujú štyri štádiá choroby.
4. Pacient s ALS môže žiť život až päť až dvadsať rokov po diagnóze, zatiaľ čo u pacienta s MS sa dá očakávať, že bude mať strednú dĺžku života.