Rozdiel medzi svalovou dystrofiou a myasténiou Gravis
Share
Kľúčový rozdiel - svalová dystrofia verzus Myasthenia Gravis
Pohyby tela sa vyskytujú v dôsledku spolupráce medzi svalmi a neurónovými mechanizmami, ktoré ich kontrolujú. Preto akékoľvek zlyhanie alebo kolaps týchto komponentov môže vážne narušiť mobilitu osoby. Pri myasténii gravis a svalovej dystrofii existujú také obmedzenia, ako sa môže telo pohybovať. Progresívna strata svalovej hmoty a výsledná strata svalovej sily sú charakteristickými znakmi svalovej dystrofie. Na druhej strane, myasténia gravis je autoimunitné ochorenie charakterizované tvorbou protilátok, ktoré blokujú prenos impulzov cez neuromuskulárnu križovatku. kľúčový rozdiel medzi oboma poruchami je, pri myasténii gravis je problém na úrovni neuromuskulárnych križovatiek, ale pri svalovej dystrofii je lézia vo svale.
OBSAH
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je svalová dystrofia
3. Čo je Myasthenia Gravis
4. Podobnosti medzi svalovou dystrofiou a myasténiou Gravis
5. Porovnanie bok po boku - svalová dystrofia verzus Myasthenia Gravis v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Čo je svalová dystrofia?
Progresívna strata svalovej hmoty a výsledná strata svalovej sily sú charakteristickými znakmi svalovej dystrofie. Predpokladá sa, že príčinou tejto poruchy sú genetické mutácie, najmä v géne dystrofínu. Existuje mnoho druhov svalovej dystrofie, z ktorých je Duchenneova svalová dystrofia najbežnejšia.
Príznaky a znaky
Medzi prvé príznaky patria:
- Stuhnutosť svalov
- Ťažkosti s námahou
- Kolísavá chôdza
- nerovnováha
- Ťažkosti s učením
Medzi neskoré prejavy patria:
- Porucha dýchania kvôli slabosti dýchacích svalov
- nehybnosť
- Srdcové problémy
- Skrátenie svalov a šliach
vyšetrovania
Svalové biopsie sa zvyčajne robia za účelom identifikácie patologického variantu svalovej dystrofie.
Obrázok 01: Svalová dystrofia
liečba
- Neexistuje definitívne liečenie, vykonáva sa iba symptomatická liečba
- Génová terapia ako liek na svalovú dystrofiu získava teplo
- Na kontrolu zápalu sa podávajú lieky, ako sú kortikosteroidy
- Inhibítory ACE a beta-blokátory sú užitočné pri liečbe srdcových komplikácií
- Fyzioterapia môže byť poskytnutá ako adjuvans pre farmakoterapiu
Čo je Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis je autoimunitné ochorenie charakterizované tvorbou protilátok, ktoré blokujú prenos impulzov cez nervosvalové spojenie. Tieto protilátky sa viažu na postsynaptické Ach receptory, čím bránia väzbe Ach v synaptickej štrbine na tieto receptory. Ženy sú týmto ochorením postihnuté päťkrát viac ako muži. Existuje významné spojenie s inými autoimunitnými poruchami, ako je reumatoidná artritída, SLE a autoimunitná tyroiditída. Bola pozorovaná súbežná hyperplázia týmusu.
Klinické príznaky
- Existuje slabina proximálnych svalov končatín, extraokulárnych svalov a svalov bulbov
- Pokiaľ ide o svalovú slabosť, dochádza k únave a kolísaniu
- Žiadne bolesti svalov
- Srdce nie je ovplyvnené, ale môžu byť ovplyvnené aj dýchacie svaly
- Reflexy sú tiež únavné
- Diplopia, ptóza a dysfágia
vyšetrovania
- Protilátky anti ACh receptora v sére
- Tensilon test, pri ktorom sa podáva dávka edrofónia, ktorá vedie k prechodnému zlepšeniu príznakov, ktoré trvá asi 5 minút
- Zobrazovacie štúdie
- ESR a CRP
Obrázok 02: Ptóza v myasténii Gravis
Zvládanie
- Podávanie anticholinesteráz, ako je pyridostigmín
- Imunosupresíva, ako sú kortikosteroidy, sa môžu podávať pacientom, ktorí nereagujú na anticholinesterázy.
- tymektómie
- plazmaferéza
- Intravenózne imunoglobulíny
Aká je podobnosť medzi svalovou dystrofiou a myasténiou Gravis?
- Obe môžu vážne narušiť pohyblivosť pacienta.
Aký je rozdiel medzi svalovou dystrofiou a myasténiou Gravis?
Svalová dystrofia vs. Myasthenia Gravis | |
| Progresívna strata svalovej hmoty a výsledná strata svalovej sily sú charakteristickými znakmi svalovej dystrofie. | Myasthenia gravis je autoimunitné ochorenie charakterizované tvorbou protilátok, ktoré blokujú prenos impulzov cez neuromuskulárnu križovatku.. |
| defekt | |
| Porucha je vo svaloch | Porucha je na neuromuskulárnych križovatkách |
| Klinické príznaky | |
Medzi prvé príznaky patria:
Medzi neskoré prejavy patria:
| Klinické príznaky sú, · Slabiny proximálnych svalov končatín, extraokulárnych svalov a svalov bulbov · Vyskytuje sa únava a kolísanie vzhľadom na svalovú slabosť · Žiadna bolesť svalov · Srdce nie je postihnuté, ale môžu byť postihnuté aj dýchacie svaly · Reflexy sú tiež únavné · Diplopia, ptóza a dysfágia |
| Vyšetrovanie | |
| Svalové biopsie sa zvyčajne robia za účelom identifikácie patologického variantu svalovej dystrofie. | Nasledujúce vyšetrenia sa vykonávajú, keď existuje podozrenie na myasténiu gravis. · Protilátky anti ACh receptora v sére · Tensilon test, pri ktorom sa podáva dávka edrofónia, ktorá vedie k prechodnému zlepšeniu príznakov, ktoré trvá asi 5 minút · Zobrazovacie štúdie · ESR a CRP |
| Zvládanie | |
| · Neexistuje definitívne liečenie, vykonáva sa iba symptomatická liečba · Génová terapia ako liek na svalovú dystrofiu získava teplo · Na kontrolu zápalu sa podávajú lieky, ako sú kortikosteroidy · Inhibítory ACE a beta-blokátory sú užitočné pri liečbe srdcových komplikácií · Fyzioterapia môže byť poskytnutá ako adjuvans farmakoterapie | · Podávanie anticholinesteráz, ako je pyridostigmín · Imunosupresíva, ako sú kortikosteroidy, sa môžu podávať pacientom, ktorí nereagujú na anticholinesterázy. · Tymektómia · Plazmaferéza · Intravenózne imunoglobulíny |
zhrnutie - Svalová dystrofia vs. Myasthenia Gravis
Progresívna strata svalovej hmoty a výsledná strata svalovej sily sú charakteristickými znakmi svalovej dystrofie, zatiaľ čo myasténia gravis je autoimunitná porucha charakterizovaná produkciou protilátok, ktoré blokujú prenos impulzov cez nervosvalové spojenie. Pri svalovej dystrofii je porucha svalov, ale pri myasthenia gravis je porucha neuromuskulárneho spojenia. Toto je rozdiel medzi týmito dvoma poruchami.
Stiahnite si verziu muskulárnej dystrofie vo formáte PDF verzus Myasthenia Gravis
Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ju na účely offline podľa citácie. Stiahnite si PDF verziu tu: Rozdiel medzi svalovou dystrofiou a Myasthenia Gravis
referencie:
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas a Nelson Fausto. Robbins a Cotran patologický základ choroby. 9. vydanie. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Print.
S láskavým dovolením:
1.'Senator Stabenow sa stretáva so zástupcami rodičovského projektu Svalová dystrofia (32781281061) „Senátor Stabenow (verejná doména) prostredníctvom Commons Wikimedia.
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L. Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Zriedkavé spojenie tymómu, myasténie gravis a sarkoidózy: kazuistika. Journal of Medical Case Report. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245 (CC BY 2.0) prostredníctvom Commons Wikimedia
