kľúčový rozdiel medzi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou je to Parkinsonova choroba (PD) je porucha rigidity, chvenia, spomalenia pohybov, posturálnej nestability a porúch chôdze, ktoré sa zvyčajne vyskytujú v starobe v dôsledku degenerácie substantia nigra stredného mozgu zatiaľ čo Huntingtonova choroba (HD) je familiárna neurodegeneratívna porucha, ktorá sa zvyčajne vyskytuje v mladšej populácii a vyznačuje sa emočnými problémami, stratou schopnosti myslenia (kognície) a abnormálnymi choreiformnými pohybmi (opakujúce sa a rýchle, trhavé, nedobrovoľné pohyby)..
Parkinsonova choroba je degeneratívna porucha centrálneho nervového systému, ktorá postihuje hlavne motorický systém. Motorické príznaky Parkinsonovej choroby sú výsledkom degenerácie buniek generujúcich dopamín v substantia nigra v strednom mozgu. Príčiny tejto bunkovej smrti nie sú dostatočne známe. Na začiatku choroby najzreteľnejšie príznaky sú tras, rigidita, spomalenie pohybu a ťažkosti pri chôdzi a chôdzi. Neskôr vznikajú problémy s myslením a správaním a demencia sa bežne vyskytuje v pokročilých štádiách choroby. Depresia je najbežnejším psychiatrickým príznakom. Medzi ďalšie príznaky patria zmyslové problémy, problémy so spánkom a emocionálne súvisiace problémy.
Parkinsonova choroba je častejšia u starších ľudí a vo väčšine prípadov sa vyskytuje po 50 rokoch; keď je videný u mladých, volá sa Parkinsonova choroba. diagnóza je na základe anamnézy a fyzického vyšetrenia. Tam je žiadna liečba na PD, lieky, chirurgický zákrok a multidisciplinárne riadenie však môžu zmierniť príznaky, ktoré spôsobujú zdravotný stav. Hlavnými triedami liekov užitočných na liečenie motorických symptómov sú levodopa, agonisty dopamínu a inhibítory MAO-B. Aj tieto lieky môžu spôsobiť nežiaduce účinky. Hlboká mozgová stimulácia bola vyskúšaná ako liečebná modalita s určitým úspechom.
Huntingtonova choroba sa zvyčajne objavuje v tridsiatych alebo štyridsiatych rokoch. Skoré príznaky a príznaky môže zahŕňať depresiu, podráždenosť, slabú koordináciu, malé nedobrovoľné pohyby a problémy so získavaním nových informácií alebo prijímaním rozhodnutí. Mnoho ľudí s Huntingtonovou chorobou rozvíja nedobrovoľné, opakujúce sa trhavé pohyby známe ako chorea. Ako ochorenie, príznaky progresie sú výraznejšie. Ľudia s touto poruchou tiež zažívajú zmeny v osobnosti a znižujú schopnosti myslenia. Postihnuté osoby obyčajne žijú asi 15 až 20 rokov po začiatku príznakov a symptómov.
Neexistuje žiadna starostlivosť o túto poruchu a je do značnej miery určená geneticky kvôli mutáciám v géne HTT. Existuje aj juvenilná forma tejto poruchy. Chorea môže byť kontrolovaná liekmi. Iné vyššie abnormality funkcie sa však dajú ťažko kontrolovať.
Koronálna časť zo skenovania mozgu MR pacientom s HD.
Parkinsonova choroba: PD je spôsobená degeneráciou neurónov v Substantia nigra stredného mozgu.
Huntingtonova choroba: HD je spôsobená mutáciami v géne HTT.
Parkinsonova choroba: PD sa zvyčajne vyskytuje po dosiahnutí veku 50 rokov.
Huntingtonova choroba: HD sa zvyčajne vyskytuje v tridsiatych alebo štyridsiatych rokoch.
Parkinsonova choroba: PD spôsobuje tras, tuhosť, spomalenie pohybov a poruchy chôdze.
Huntingtonova choroba: HD spôsobuje vyššie abnormality funkcií, ako sú problémy v myslení a zdôvodňovaní, spolu s charakteristickými choreami.
Parkinsonova choroba: PD sa lieči liečivami zvyšujúcimi dopamín, ako je levodopa, agonisty dopamínu atď.
Huntingtonova choroba: HD nemá liečebné ošetrenie a hlavná liečba je podporná.
Parkinsonova choroba: PD nemá vplyv na dĺžku života. Znižuje to však kvalitu života.
Huntingtonova choroba: HD pacienti žijú 15-20 rokov po objavení sa prvého príznaku.
S láskavým dovolením: pracovníci Blausen.com. „Galéria Blausen 2014“. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / WJM / 2014,010. ISSN 20018762. - Vlastná práca. (CC BY 3.0) prostredníctvom Wikimedia Commons „Huntington“ od Franka Gaillarda - vlastné dielo. (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons