Rozdiel medzi chirálnou a achirálnou

Chiral vs Achiral
 

Obidva tieto výrazy sa dajú prediskutovať pod spoločným pojmom chirality ktorý prvýkrát založil lord Kelvin v roku 1894. Slovo chirality má grécky pôvod, čo znamená „ruka“. Tento termín sa dnes bežne používa v stereochémii a týka sa mnohých dôležitých oblastí organickej, anorganickej, fyzikálnej a počítačovej chémie. Je to skôr matematický prístup k podaniu. Keď sa hovorí, že molekula je chirálna, táto molekula a jej zrkadlový obraz nie sú prekrývateľné, čo sa v ideálnom prípade podobá prípadu s našimi ľavými a pravými rukami, ktoré nemožno prekrývať s ich príslušnými zrkadlovými obrazmi..

Čo je chirál?

Ako je uvedené vyššie, chirálna molekula je molekula, ktorá sa nemôže prekrývať so zrkadlovým obrazom. Tento jav sa vyskytuje v dôsledku prítomnosti asymetrického atómu uhlíka prítomného v molekule. O atóme uhlíka sa hovorí, že je asymetrický, keď sú k tomuto konkrétnemu atómu uhlíka spojené štyri rôzne typy skupín / atómov. Preto pri zvažovaní zrkadlového obrazu molekuly nie je možné, aby sa zmestila na pôvodnú molekulu. Predpokladajme, že uhlík mal dve navzájom podobné skupiny a ostatné dve skupiny boli úplne odlišné; zrkadlový obraz tejto molekuly však môže byť prekrytý pôvodnou molekulou po niekoľkých cykloch rotácie. Avšak v prípade prítomnosti asymetrického atómu uhlíka, ani po vykonaní všetkých možných rotácií nemožno zrkadlový obraz a molekulu prekrývať.

Tento scenár sa dá najlepšie vysvetliť prostredníctvom konceptu handedness, ako je uvedené v úvode. Chirálna molekula a jej zrkadlový obraz sa nazývajú párom enantiomérov alebo „optických izomérov“. Optická aktivita sa týka rotácie rovinne polarizovaného svetla molekulovou orientáciou. Preto, keď uvažujeme pár enantiomérov, keď jeden otáča rovinne polarizované svetlo doľava, druhý to robí doprava. Týmto spôsobom je možné tieto molekuly rozlíšiť. Enantioméry majú veľmi podobné chemické a fyzikálne vlastnosti, ale v prítomnosti iných chirálnych molekúl sa správajú veľmi odlišne. Mnoho prírodných zlúčenín je chirálnych a to pomohlo pri katalýze enzýmami, pretože sa enzýmy viažu iba na konkrétny enantiomér, ale nie na druhý. Preto je veľa reakcií a ciest v prírode vysoko špecifická a selektívna platforma na variáciu a jedinečnosť. Enantioméry sú pomenované rôznymi symbolmi, aby sa uľahčila ich identifikácia. t.j. R / S, +/-, d / l atď.

Čo je Achiral?

A achirálna molekula môže byť prekrývaná so zrkadlovým obrazom bez veľkého úsilia. Ak molekula neobsahuje asymetrický uhlík alebo inými slovami stereogénne centrum, môže sa táto molekula považovať za achirálnu molekulu. Preto tieto molekuly a ich zrkadlové obrazy nie sú dve, ale rovnaká molekula, pretože sú navzájom identické. Achirálne molekuly neotáčajú rovinne polarizované svetlo, a preto nie sú opticky aktívne. Ak sú však dva enantioméry v rovnakom množstve v zmesi, neviditeľne točí rotujúce rovinné polarizované svetlo, pretože svetlo rotujúce v podobných množstvách vľavo a vpravo má rotačný efekt zrušený. Preto sa tieto zmesi javia ako achirálne. Avšak kvôli tomuto špeciálnemu javu sa tieto zmesi často nazývajú racemické zmesi. Tieto molekuly tiež nemajú odlišné pomenovacie vzorce ako chirálne molekuly. Atóm možno tiež považovať za achirálny objekt.

Aký je rozdiel medzi Chiral a Achiral?

• Chirálna molekula obsahuje asymetrický atóm uhlíka / stereogénne centrum, ale achirálna molekula neobsahuje.

• Chirálna molekula má zrkadlový obraz, ktorý sa neprekrýva, ale achirálna molekula nemá.

• Chirálna molekula a jej zrkadlový obraz sa považujú za dve rôzne molekuly nazývané enantioméry, ale achirálna molekula a jej zrkadlový obraz sú zhodné.

• Chirálna molekula má k chemickému názvu pridané rôzne predpony, ale achirálne molekuly takéto predpony neobsahujú.

• Chirálna molekula rotuje rovinne polarizované svetlo, ale achirálna molekula nie.