Rozdiel medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom

kľúčový rozdiel medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom je to chlórbenzén má delokalizovaný elektrónový mrak, zatiaľ čo v cyklohexylchloride neexistuje delokalizovaný elektrónový mrak.

Chlórbenzén má benzénový kruh s atómom chlóru naviazaným na kruh. Atóm chlóru tu nahradil jeden z atómov vodíka v kruhu. Preto je tu aj delokalizovaný elektrónový oblak benzénového kruhu. Cyklohexylchlorid má však atóm chlóru viazaný na molekulu cyklohexánu. Tu tiež atóm chlóru nahrádza atóm vodíka v kruhu. Pretože v cyklohexáne nie je delokalizovaný elektrónový mrak, cyklohexylchlorid nemá ani delokalizovaný elektrónový mrak.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je chlórbenzén
3. Čo je cyklohexylchlorid
4. Porovnanie vedľa seba - chlórbenzén verzus cyklohexylchlorid v tabuľkovej forme
5. Zhrnutie

Čo je chlórbenzén?

Chlórbenzén je aromatická organická zlúčenina, ktorá má benzénový kruh s pripojeným atómom chlóru. Chemický vzorec tejto zlúčeniny je C₆H₅Cl. Je to bezfarebná a horľavá kvapalina. Má však vôňu podobnú mandle. Jeho molárna hmotnosť je 112,56 g / mol. Okrem toho je teplota topenia tejto zlúčeniny -45 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 131 ° C.

Pokiaľ ide o použitie tejto zlúčeniny, je veľmi dôležitá ako medziprodukt pri výrobe zlúčenín, ako sú herbicídy, guma atď. Ďalej je to vysoko vriace rozpúšťadlo, ktoré používame v priemyselných aplikáciách..

Chlórbenzén môžeme vyrábať chloráciou benzénu v prítomnosti Lewisových kyselín, ako je chlorid železitý a chlorid sírový. Lewisova kyselina tu pôsobí ako katalyzátor pre reakciu. Môže zvýšiť elektrofilitu chlóru. Okrem toho, pretože chlór je elektronegatívny, chlórbenzén má tendenciu nepodliehať ďalšej chlorácii. Dôležitejšie je, že táto zlúčenina vykazuje „nízku až strednú“ toxicitu. Ak však táto zlúčenina vdychuje do nášho tela, naše pľúca a močový systém ju môžu vylúčiť.

Čo je cyklohexylchlorid?

Cyklohexylchlorid je organická zlúčenina, ktorá má molekulu cyklohexánu s jedným z atómov vodíka nahradeným atómom chlóru. Chemický vzorec je C₆H₁₁Cl. Ďalším všeobecným názvom pre túto zlúčeninu je chlórcyklohexán.

Cyklohexylchlorid je navyše bezfarebná kvapalina a má dusivý zápach. Ďalej ju môžeme pripraviť spracovaním cyklohexanolu s HCI. Jeho teplota topenia je -44 ° C, zatiaľ čo teplota varu je 142 ° C.

Aký je rozdiel medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom?

Chlórbenzén je aromatická organická zlúčenina a má benzénový kruh s pripojeným atómom chlóru. Cyklohexylchlorid je organická zlúčenina a má molekulu cyklohexánu s jedným z atómov vodíka nahradeným atómom chlóru. Kľúčový rozdiel medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom spočíva v tom, že chlórbenzén má delokalizovaný elektrónový oblak, zatiaľ čo cyklohexylchlorid nemá delokalizovaný elektrónový oblak..

Ďalej je ďalším rozdielom medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom to, že chlórbenzén je aromatický a vykazuje nenasýtenie, zatiaľ čo cyklohexylchlorid je nearomatický a nemá nenasýtenie (všetky chemické väzby sú nasýtené). Pokiaľ ide o teploty topenia a varu, je teplota topenia chlórbenzénu -45 ° C a teplota varu 131 ° C, zatiaľ čo teplota topenia cyklohexylchloridu je –44 ° C a teplota varu 142 ° C..

Nižšie uvedený infographic ukazuje viac porovnaní týkajúcich sa rozdielu medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom.

Zhrnutie - chlórbenzén verzus cyklohexylchlorid

Chlórbenzén je aromatická organická zlúčenina a má benzénový kruh s pripojeným atómom chlóru. Cyklohexylchlorid je organická zlúčenina a má molekulu cyklohexánu s jedným z atómov vodíka nahradeným atómom chlóru. V súhrne je kľúčovým rozdielom medzi chlórbenzénom a cyklohexylchloridom to, že chlórbenzén má delokalizovaný elektrónový oblak, zatiaľ čo neexistuje delokalizovaný elektrónový oblak cyklohexylchlorid..

referencie:

1. "chlorcyklohexan." Národné centrum pre biotechnologické informácie. Databáza PubChem Compound, americká národná lekárska knižnica, k dispozícii tu.

S láskavým dovolením:

1. “Chlorobenzene2” Užívateľ: Bryan Derksen - Vlastné dielo (Public Domain) cez Commons Wikimedia
2. „Chlorocyklohexán“ autorom Struthious6 na anglickej Wikipédii - prevedené z en.wikipedia na Commons (CC0) cez Commons Wikimedia