kľúčový rozdiel medzi kodominanciou a neúplnou dominanciou je založená na vyjadrení vlastností u potomstva. V Codominance potomstvo dostáva kombináciu obidvoch rodičovských génov, zatiaľ čo v neúplnej dominancii žiadny z rodičovských génov neexprimuje.
V oblasti genetiky Gregor Mendel objavil Princara dominancie. Zistilo sa však, že dedenie vlastností sa deje aj v dôsledku iných nemendelovských vzorcov. Codominance a Uncomplete Dominance sú dva fenomény, ktoré sa odchyľujú od Mendelian Genetics. Codominance je jav, keď potomstvo dostáva oba rodičovské gény ako kombináciu oboch génov. Obidva gény sa teda exprimujú rovnako u potomkov. Naopak neúplná dominancia je jav, v ktorom ani jeden z rodičovských génov neexprimuje, ale neexprimuje fenotyp, ktorý má kombinovaný účinok obidvoch génov..
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je to Codominance
3. Čo je neúplná dominancia
4. Podobnosti medzi spolurozhodovaním a neúplným dominantným postavením
5. Porovnanie vedľa seba - spoločná dominancia verzus neúplná dominancia v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Spolufinancovanie je nemendelovský model dedičstva. V tomto fenoméne má potomok spoločný vzťah s potomkami rodičov. V Codominance potomstvo dostáva oba rodičovské gény v rovnakom pomere. Dominantné aj recesívne alely sú rovnako vyjadrené u potomkov. Alely sa teda súčasne vyjadrujú v kodominancii. Pri kodominancii dochádza k nezávislej expresii alel, preto nedochádza k zmiešaniu alel počas kodominancie. Okrem toho neexistuje ani kvantitatívny vplyv na spolurozhodovanie.
Obrázok 01: Tabby Kat
Klasický príklad Codominance je príkladom mourovatej mačky. Ak sa čisté čierne a hnedé mačky spoja, 1st synovská generácia bude pozostávať z čiernych mačiatok, ktoré majú hnedé pruhy alebo škvrny alebo naopak. Tieto mačiatka sú mourovaté mačky. Spolurozhodovanie sa dá pozorovať aj medzi shorthornským dobytkom.
Neúplná dominancia je nemendelovská dedičská schéma. V tomto modeli dedičnosti potomok dostáva medzičlánok, ktorý je kombináciou rodičovských génov alebo rodičovských alel. Preto výraz alel u potomkov nie je ani dominantný, ani recesívny. Vyjadrená fyzická vlastnosť je strednou črtou, ktorá sa nenachádza u žiadneho z rodičov. Ide teda o úplne nový fenotyp. Vyjadrená alela je preto sama osebe. V dôsledku toho možno kvantifikovať neúplne dominantnú alelu.
Obrázok 02: Mirabilis jalapa
Klasický príklad Mirabilis jalapa farba kvetu. Keď sa úplne dominantné červené kvety krížia s bielymi kvetmi, výsledné potomstvo pozostávalo z ružových kvetov. To ukazuje na jav neúplnej dominancie.
Spolurozhodovanie a neúplná dominancia sú dva nemendelovské dedičské vzorce. Pri kodominancii potomok dostáva zmes charakteristík oboch rodičovských génov bez ohľadu na dominantné a recesívne gény. Pri neúplnej dominancii vytvára potomstvo obidvoch alel u potomstva. Toto je hlavný rozdiel medzi spolufinancovaním a neúplnou dominanciou. Ďalší rozdiel medzi spoločným financovaním a neúplnou dominanciou spočíva v tom, že účinok nemožno kvantifikovať pri spolufinancovaní, zatiaľ čo sa dá kvantifikovať v neúplnej dominancii..
Nižšie uvedený infographic o rozdieloch medzi spoločným financovaním a neúplnou dominanciou ukazuje väčšie rozdiely medzi dvoma nemendelovskými dedičskými vzormi..
Spolurozhodovanie a neúplná dominancia sú dva nemendelovské dedičské vzorce. Spolurozhodovanie je jav, v ktorom sa obe rodičovské alely prejavujú u potomkov v nerovnakých pomeroch. Naopak, neúplná dominancia je jav, keď medziprodukt obidvoch rodičovských alel vyjadruje v potomstve. Fenotyp neúplnej dominancie je teda pre potomkov jedinečný. Spoločný účinok nie je možné kvantifikovať, zatiaľ čo neúplný dominantný účinok sa dá kvantifikovať. Toto sumarizuje rozdiel medzi kofinancovaním a neúplnou dominanciou.
1. „Viacnásobné alely, neúplná dominancia a kodominancia.“ Khan Academy, Khan Academy. K dispozícii tu
1. „Máj november 2010-1a“, autor Alvesgaspar - vlastné dielo (CC BY-SA 3.0) prostredníctvom Commons Wikimedia.
2. Závod „Gul-Abas-4-O'clock“ Khalid Mahmood na anglickej Wikipédii (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia