Rozdiel medzi rámcovou posunovou mutáciou a bodovou mutáciou

Frameshift Mutation vs Bodová mutácia

Hlavnými dvoma spôsobmi génovej mutácie sú posun rámcov a bodové mutácie. Po prvé, mutácia je zmena genetického materiálu všeobecne. Tieto zmeny sa môžu uskutočňovať rôznymi spôsobmi a veľkosťami. Génové mutácie sú jednoducho zmeny vyskytujúce sa v nukleotidovej sekvencii konkrétneho génu organizmu. Mutácie posunutia rámcov aj bodové mutácie sú také zmeny v nukleotidovej sekvencii génu. Tieto dva typy sa však navzájom líšia mnohými spôsobmi, napriek tomu, že výsledkom je zmenený gén; preto by sa nakoniec mohol exprimovať iný fenotyp.

Mutácia posunu rámca

Ako už názov napovedá, rámec nukleovej kyseliny sa posunie, keď dôjde k mutáciám posunu rámca v géne. Po prvé, bolo by vhodné vedieť, že existujú dva typy mutácií posunu rámcov známe ako inzercie a delécie. K všetkým týmto dôjde, keď sa DNA reťazec rozloží počas replikácie DNA alebo syntézy proteínov. Keď sa vlákno DNA počas syntézy proteínu rozvinie, vytvorí sa vlákno mRNA a vlákno DNA sa reformuje podľa predloženej nukleotidovej sekvencie. Nový nukleotid sa však môže pridať do súčasnej sekvencie na akomkoľvek zraniteľnom mieste. Preto nové vlákno DNA bude mať ďalší nukleotid. Okrem toho by sa tento proces mohol uskutočňovať počas replikácie DNA po rozvinutí a pred navinutím s novým vláknom. Pretože bol nukleotid pridaný k pôvodnej sekvencii, DNA vlákno prešlo zmenou nazývanou mutácia a tento konkrétny typ je známy ako inzercia. Podobne by mohlo dôjsť k delécii, ak bol nukleotid vynechaný počas reformy reťazca DNA po demontáži. Delécie aj inzercie spôsobujú, že sa rám vlákna DNA posúva tak alebo onak. Tieto typy mutácií sú známe aj ako chyby rámcov, pretože rámec bol vymazaný. Je dôležité si všimnúť, že počet nukleotidov sa mení v reťazci DNA, keď sa vyskytne rámcová chyba.

Bodová mutácia

Bodová mutácia je zmena uskutočnená v konkrétnom géne na konkrétnom mieste. Výmena nukleotidov sa uskutočňuje ako purínová báza so zodpovedajúcou purínovou bázou alebo pyrimidínovou bázou so zodpovedajúcou pyrimidínovou bázou. Adenin by sa preto mohol nahradiť tymínom alebo iným spôsobom. Okrem toho by sa guanín mohol nahradiť cytozínom alebo iným spôsobom. Tento typ výmen sa nazýva mutácia prechodného bodu.

Avšak, keď je purínová báza zamenená za pyrimidínovú bázu, mutácia je známa ako transverzia. Tieto mutácie môžu alebo nemusia viesť k zmene syntetizovaného proteínu. Ak mutácia spôsobila zmenu syntetizovaného proteínu, nazýva sa mutácia missense, zatiaľ čo nevylúčené mutácie sa nazývajú tiché mutácie. Niektoré bodové mutácie sú navyše schopné spôsobiť terminátorový kodón, kde zastavovací signál bude odovzdaný ako kodónová sekvencia a syntéza proteínu bude zastavená skrátenou molekulou proteínu. Tento typ bodovej mutácie sa označuje ako nezmyselná mutácia. Ako sa zdá, bodové mutácie sú málo typov, ale výsledkom je vždy zmena jedného nukleotidu. Počet nukleotidov sa nezmení, ale štruktúra sa bude líšiť; preto funkcia génu môže byť zmenená.

Aký je rozdiel medzi Frameshift Mutation a Point Mutation?

• Rámec vlákna DNA je posunutý tak alebo onak v rámci posunutej mutácie, zatiaľ čo bodové mutácie nemenia rámec reťazca DNA..

• Génová štruktúra a počet nukleotidov sa mení v mutáciách posunu rámcov, zatiaľ čo bodové mutácie spôsobujú iba štruktúru génu.

• Mutácie s posunom rámca sú dvoch typov, ale bodové mutácie sú niekoľkých typov.