Onkogén a mutovaný tumor supresorový gén sú dva typy génov, ktoré má rakovinová bunka. Onkogén v normálnom štádiu sa označuje ako protoonkogén. Výsledkom aktivácie sú rakovinové onkogény (regulácia) proto-onkogénov nádorové supresorové gény spôsobujú rakovinu, keď sú v inaktivovaná štát. To je kľúčový rozdiel medzi onkogénom a tumor supresorovým génom, ktorý súvisí s výskytom rakoviny.
Rakovinové bunky sú definované ako bunky, ktoré majú neoblomné deliace mechanizmy, ktoré ich prevádzajú na solídne nádory. Majú dva hlavné typy génov, ktoré sa podieľajú na transformácii normálnej bunky na rakovinovú alebo malígnu formu. Sú to onkogénny a mutovaný nádorový supresorový gén. Gén pre onkogén a nádorový supresor sa navzájom líšia rôznymi spôsobmi, napríklad vzorom dedičnosti, mechanizmom funkcie atď. Funkciou protoonkogénu je umožniť bunke rásť. Ale keď sa protoonkogén zmutuje, premení sa na onkogén spôsobujúci rakovinu. Rovnaký princíp spočíva za tumor-supresorovými génmi, kde fungujú pri regulácii bunkového delenia v normálnom formáte, ale vďaka mutáciám v géne sa prevádza na iný typ génu, ktorý stimuluje nekontrolované bunkové delenie..
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je onkogén
3. Čo je to nádorový supresorový gén
4. Podobnosti medzi onkogénom a génom na potlačenie nádoru
5. Porovnanie bok po boku - onkogén verzus tumorový supresorový gén v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Protoonkogén je normálny gén, ktorý kóduje konkrétny proteín. Tento proteín zahŕňa hlavne proces delenia buniek. Pretože proces bunkového delenia pozostáva z mnohých krokov, prítomnosť proteínu je v kontexte regulácie procesu veľmi dôležitá. Berúc do úvahy vlastnosti a príslušné funkcie tohto proteínu kódovaného protoonkogénom, je to esenciálny proteín pre iniciačné delenie buniek. Okrem začatia bunkového delenia sa preto protoonkogény podieľajú na regulácii apoptózy; programovaná bunková smrť. Preto sú protoonkogény normálnymi génmi, ktoré zahŕňajú hlavné bunkové aktivity. Len čo sa však mutujú protoonkogény, transformujú sa na onkogény, ktoré majú chybné funkcie. z toho dôvodu, onkogén môže byť definovaný ako gén, ktorý má potenciál spôsobiť rakovinu. Akonáhle sa protoonkogén stane abnormálnym (onkogén), nereaguje na stop signály, ktoré sú dané tumor-supresorovými génmi..
Onkogén kóduje iný proteín a vedie k produkcii proteínu, ktorý bude stimulovať bunkové delenie nepretržite. Toto neregulované delenie buniek vedie k rozvoju rakoviny. Významný fakt o onkogéne je, že môže stimulovať neregulované delenie buniek iba jednou zmenenou kópiou svojho génu..
Obrázok 01: Onkogén
Jeden onkogén má potenciál sa vyvinúť v nádor bez ohľadu na stop signály. K rýchlo rastúcemu nádoru dochádza vďaka prítomnosti dvoch onkogénov alebo jedného onkogénu plus jedného mutovaného génu potláčajúceho nádor..
Gén potláčajúci nádor je definovaný ako normálny gén, ktorý sa nachádza v bunkách tela. Nazýva sa aj antioncogene. Tumorový supresorový gén by sa mohol transformovať na gén spôsobujúci nádor, ak sa podrobí mutácii. V normálnom štádiu gén potláčajúci nádor funguje pri regulácii bunkového cyklu rôznymi spôsobmi, ako je spomalenie bunkového cyklu, značenie buniek pre apoptózu, spojenie bunkového cyklu s poškodením DNA, oprava DNA atď. V kontexte spomalenia procesu bunkového cyklu kóduje tumor supresorový gén špeciálny proteín, ktorého výsledkom je poskytnutie signálu „stop“, ktorý potláča delenie buniek, keď je to potrebné..
Je dôležité, aby produkovaný proteín bol normálny na zastavenie delenia buniek. Ak však dôjde k mutácii v géne potlačujúcom nádory, potom sa gény prevedú do abnormálneho štádia, v ktorom sa označuje ako gén potlačujúci nádory. Tento abnormálny gén kóduje iný proteín a tento konkrétny proteín neposkytuje nevyhnutný stop signál pre proces delenia buniek. To vedie k nekontrolovateľnému deleniu buniek, ktoré je podobné funkcii onkogénu.
Významným znakom génu potláčajúceho nádor je to, že spôsobuje rakovinu vo svojej inaktivovanej forme. Na rozdiel od onkogénu, tumor supresorový gén potrebuje na vývoj rakoviny aj dve mutované alely. Jeden mutantný gén na to nestačí, pretože druhá normálna alela bude kódovať správny proteín, ktorý je potrebný na produkciu stop signálu procesu delenia..
Onkogén verzus tumorový supresorový gén | |
Onkogén je definovaný ako mutovaný protoonkogén, ktorý má potenciál na rozvoj rakoviny. | Gén potláčajúci nádor je definovaný ako normálny gén, ktorý sa nachádza v bunkách tela a ktorý sa môže vďaka mutácii transformovať na gén spôsobujúci nádor.. |
Vzťah k rakovine | |
Onkogén spôsobuje rakovinu. | Gén na potlačenie nádorov chráni bunky pred rakovinou. |
Stav génu pri spôsobovaní rakoviny | |
Onkogény sú v aktívnej forme, keď spôsobujú rakovinu. | Tumorové supresorové gény spôsobujú rakovinu, keď sú v neaktívnej forme. |
Výskyt mutácií | |
V somatických bunkách sa vyskytuje onkogénna mutácia. | K mutácii nádorového supresorového génu dochádza v zárodočných bunkách aj v somatických bunkách. |
dedičstvo | |
Pretože mutácia onkogénu sa vyskytuje v somatických bunkách, nie je zdedená. | Ak sa v bunkách zárodočnej línie vyskytne mutácia génu na potlačenie nádoru, má potenciál dediť sa. |
Rakovinové bunky vykazujú nekontrolovateľné bunkové delenie, ktoré vedie k rozvoju solídnych nádorov. Onkogén a mutovaný tumor supresorový gén sú dva typy génov, ktoré spôsobujú rakovinu. Onkogén je definovaný ako mutovaný protoonkogén, ktorý má potenciál sa vyvinúť na rakovinu. Proto-onkogény sú normálne gény. Mutácia v jednej z alel protoonkogénu vedie k premene protoonkogénu na onkogén a rozvoju rakoviny. Gén potláčajúci nádor je definovaný ako normálny gén, ktorý sa nachádza v bunkách tela. Vytvára stop signál, ktorý musí riadiť delenie buniek. Preto sú tumor-supresorové gény tiež známe ako anionkogény. Ak však dôjde k mutácii v oboch alelách génu, môže sa transformovať na gén spôsobujúci nádor. Toto je rozdiel medzi onkogénom a tumor-supresorovým génom.
1.Cooper, Geoffrey M. „Gény na potlačenie nádorov“. Bunka: molekulárny prístup. 2. vydanie., Americká národná knižnica medicíny, 1. januára 1970. K dispozícii tu
2.Britannica, editori encyklopédie. "Oncogene." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 3. marca 2017. K dispozícii tu
3. Cooper, Geoffrey M. „Oncogenes.“ Bunka: molekulárny prístup. 2. vydanie., Americká národná knižnica medicíny, 1. januára 1970. K dispozícii tu
1. „Ilustrácia onkogénov“ (Public Domain) prostredníctvom Commons Wikimedia