Rozdiel medzi premiestnením a prekročením

Kľúčový rozdiel - translokácia vs. prekročenie
 

DNA rekombinácia je jav, ktorý opisuje výmenu genetických materiálov medzi chromozómami alebo rôznymi oblasťami toho istého chromozómu. Výsledkom je nová génová kombinácia, ktorá sa líši od rodičovských génových kombinácií. DNA rekombinácia je dôležitá, pretože ovplyvňuje genetickú diverzitu organizmov a tiež vývoj, choroby, opravy DNA atď. Počas meiózy buniek sa môže DNA rekombinácia prirodzene vyskytovať procesom nazývaným kríženie medzi homológnymi chromozómami. Prekročenie je výmena genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Translokácia je ďalší proces, ktorý spôsobuje genetickú rekombináciu. Translokácia je výmena fragmentov chromozómov (genetické materiály) medzi nehomológnymi chromozómami. Je to genetická abnormalita, ktorá spôsobuje rôzne chorobné stavy. kľúčový rozdiel medzi translokáciou a krížením je to k translokácii dochádza medzi nehomológnymi chromozómami, zatiaľ čo medzi nimi dochádza typicky k prechodu homológne oblasti zodpovedajúcich chromozómov.

OBSAH

1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je translokácia
3. Čo prechádza
4. Podobnosti medzi premiestnením a prekročením
5. Porovnanie vedľa seba - premiestnenie verzus prekročenie v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie

Čo je translokácia?

Keď dôjde k výmene genetického materiálu medzi nehomológnymi chromozómami, je to známe ako translokácia. Počas translokácie dochádza k výmene fragmentov chromozómov obsahujúcich genetický materiál medzi rôznymi chromozómami. To vedie k veľmi odlišným kombináciám génov v dôsledku pohybu chromozómových segmentov jedného chromozómu k inému nehomologickému chromozómu, ktorý sa umiestni na nové miesto. Translokácia je abnormalita chromozómov. Preto je to typ mutácie, ktorý spôsobuje chorobné stavy, ako sú rakovina, Downov syndróm, neplodnosť, XX mužský syndróm atď. V dôsledku preskupenia génov s nesprávnymi chromozómami. Preto sa translokácia považuje za nebezpečný proces, ktorý môže viesť k rôznym fatálnym chorobám v organizmoch.

Obrázok 01: Premiestnenie

Cytogenetiká a karyotyp môžu identifikovať chromozomálnu abnormalitu, ktorá je spôsobená translokáciou.

Čo prechádza?

Prekračovanie je proces výmeny genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Výsledkom sú rekombinantné chromozómy, ktoré môžu viesť k genetickým zmenám. Pri sexuálnej reprodukcii dochádza k tvorbe gamét prostredníctvom meiózy. Homológne chromozómy sa počas profázie I meiózy navzájom párujú a vymieňajú si svoje genetické materiály. Vďaka tejto výmene rôznych segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami sa rekombinantné chromozómy vyrábajú procesom kríženia. Prekročenie je dôležitý proces a je to normálny proces počas segregácie chromozómov pri meióze. Ak k kríženiu dôjde počas meiózy, potomci dostanú inú kombináciu génov, ako majú ich rodičia. Ak dôjde počas mitózy k prekročeniu, vedie to k heterozygotnosti.

Obrázok 01: Prekročenie

Homológne chromozómy majú podobné dĺžky, polohy génov a polohy centromér. Preto kríženie medzi homológnymi chromozómami nerobí mutácie, pretože je to normálny proces genetickej rekombinácie. Počas zlomenín chiasmy sa zlomené chromozómové segmenty zmenili s opačným homológnym chromozómom. Zlomené segmenty materského chromozómu sa prepínajú s homológnym chromozómom na strane otca.

Aké sú podobnosti medzi premiestnením a prekročením?

• Translokácia a kríženie sú dva procesy genetickej rekombinácie.
• Obidve sa vyskytujú v chromozómoch (v genetickom materiáli).
• Počas oboch procesov dochádza k výmene chromozómových segmentov.
• Výsledkom obidvoch sú rekombinantné chromozómy.

Aký je rozdiel medzi translokáciou a prekročením?

Translokácia vs. prekročenie
Translokácia je proces výmeny genetických materiálov medzi nehomológnymi chromozómami.	Prechod je proces výmeny zodpovedajúcich segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami počas sexuálnej reprodukcie..
proces
Translokácia nie je normálny proces.	Prechod je normálny proces počas meiózy.
mutácie
Translokácia je mutácia.	Prekročenie nie je mutácia
Vyskytujúce sa chromozómy
K translokácii dochádza medzi nehomológnymi	K kríženiu dochádza medzi homológnymi chromozómami.
Zmena genetických informácií
Výsledkom translokácie je zmena genetickej informácie.	Prekročenie nemení genetické informácie.
Príčina chorôb
Translokácia môže spôsobiť rakovinu, neplodnosť, Downov syndróm, XX mužský syndróm atď.	Prechod medzi homológnymi chromozómami nespôsobuje smrteľné choroby.
Chromozomálna abnormalita
Translokácia je chromozomálna abnormalita.	Prekročenie nie je chromozomálna abnormalita.

zhrnutie - Translokácia vs. prekročenie

Genetická rekombinácia vedie k genetickým rozdielom medzi jednotlivcami. Vyskytuje sa z rôznych dôvodov. Prekročenie a translokácia sú dva procesy, ktoré spôsobujú genetické variácie. Prekročenie je proces výmeny genetických materiálov chromozómov medzi homológnymi chromozómami. Je to normálny proces meiózy a spôsobuje nové kombinácie génov. Nezvoláva však mutácie kvôli homologickej povahe chromozómov. Translokácia je proces výmeny genetických materiálov medzi nehomológnymi chromozómami. Výsledkom translokácie sú vysoko variabilné kombinácie génov, ktoré môžu byť nebezpečné a môžu spôsobiť rôzne ochorenia, napríklad rakoviny, atď. To je rozdiel medzi krížením a translokáciou.

Stiahnite si verziu Translocation PDF verzus Crossing Over

Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ju na účely offline podľa citácie. Stiahnite si PDF verziu tu Rozdiel medzi translokáciou a prekročením

referencie:

1. „Chromozomálna translokácia“. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6. januára 2018. K dispozícii tu
2. Bailey, Regina. "Čo sa skríži a ako sa kombinujú gény?" ThoughtCo. K dispozícii tu 
3.Nature News, Nature Publishing Group. K dispozícii tu 

S láskavým dovolením:

1.'Translokácia - 4 - 20'dôvera: Národný inštitút pre výskum ľudského genómu - [1] (súbor), (verejná doména) prostredníctvom Commons
2.'Chromozomálny prechod cez'By Cbechtel16037 - vlastné dielo (CC BY-SA 4.0) prostredníctvom Commons Wikimedia